Suspendido

Estudio de cambios hemodinámicos durante la colecistectomía laparoscópica

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional está examinando los cambios en el flujo y la presión sanguínea durante la cirugía de extirpación de la vesícula biliar mediante laparoscopia, utilizando un cuestionario auto administrado para recopilar información.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 60 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en pacientes que se someten a una colecistectomía laparoscópica, una cirugía común y menos invasiva para extirpar la vesícula biliar. Durante este procedimiento, se utiliza dióxido de carbono (CO₂) para inflar el abdomen, creando espacio para la cirugía al aumentar la presión intraabdominal. El estudio tiene como objetivo comprender cómo diferentes niveles de esta presión afectan la frecuencia cardíaca, la presión arterial, los niveles de oxígeno, la frecuencia respiratoria y los niveles de dióxido de carbono del cuerpo. Esto es importante porque encontrar el nivel de presión óptimo podría mejorar la seguridad del paciente y la recuperación, minimizando los posibles efectos negativos en el corazón y los pulmones. Los participantes en este estudio se someterán a una colecistectomía laparoscópica bajo anestesia general, con diferentes grupos experimentando niveles variables de presión intraabdominal: baja (8-10 mmHg), media (12-14 mmHg) y alta (15-20 mmHg). Los investigadores monitorearán y medirán los cambios en la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la saturación de oxígeno, la frecuencia respiratoria y el CO₂ final, una medida del dióxido de carbono liberado al final de una exhalación. Los datos se recopilarán a través de cuestionarios auto administrados, lo que permite evaluar los cambios fisiológicos asociados con cada nivel de presión. Este enfoque ayuda a identificar los ajustes de presión más seguros y efectivos para dichas cirugías.

Título OficialEvaluation of Hemodynamic Changes Using Different Intra-Abdominal Pressures for Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
NCT07055074
Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients undergoing laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia

Age between 18-60 years

ASA physical status I-II

Provided informed consent

3 criterios de exclusión impiden participar
History of cardiovascular or respiratory diseases or other Significant comorbidities affecting hemodynamic stability.

Pregnant patients

Allergies to anesthetic agents

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Pakistan Surgical Center, G9/4

Islamabad, PakistanAbrir Pakistan Surgical Center, G9/4 en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio