Estudio de Impacto de Huel en Marcadores de Inflamación
Este estudio investiga el impacto de Huel, un alimento completo nutricionalmente, en los marcadores de inflamación como la proteína C-reactiva, neutrófilos, TNF-alfa, IL-10 e IL-6 en adultos.
Huel
Inflamación
+ Procesos Patológicos
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando cómo Huel, un producto alimenticio nutricionalmente completo, afecta los indicadores de inflamación en el sistema digestivo de personas generalmente sanas. La investigación involucra a 30 participantes y se centra en detectar cualquier cambio en nueve marcadores específicos que indican el nivel de inflamación. Esto es importante para entender si el consumo de Huel puede influir en la inflamación, que está vinculada a diversas condiciones de salud y podría llevar a mejores recomendaciones dietéticas o tratamientos en el futuro. Los participantes primero continuarán con sus dietas habituales durante una semana mientras se miden sus marcadores de inflamación. Luego, consumirán dos productos Huel listos para beber cada día, una comida Huel Hot & Savoury, y el resto de sus calorías de Huel Powder (v3.1) durante cuatro semanas. Este estudio mide los cambios en los marcadores de inflamación desde el inicio, después del período de dieta habitual y después del período de consumo de Huel para evaluar cualquier impacto. El proceso está diseñado para recopilar datos sobre cómo los cambios en la dieta podrían afectar la inflamación en el cuerpo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Generally healthy Aged 18 years and over Non-pregnant, Non-lactating non-smoking Exclusion Criteria: Smoker Pregnant Lactating BMI \>30 Food allergy Disordered eating Disorder which could impact the study outcomes Medications which could impact the study outcomes
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Medical Sciences
Newcastle upon Tyne, United KingdomAbrir Faculty of Medical Sciences en Google Maps