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Estudio Comparativo de la Infusión de Lidocaína y Ketamina para el Dolor Postoperatorio en Pacientes de Tiroidectomía

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Objetivo del estudio

Este estudio compara el uso de infusiones de lidocaína y ketamina para manejar el dolor postoperatorio en pacientes de tiroidectomía, evaluando su efecto en la reducción del dolor.

Qué se está evaluando

group L : will receive lidocaine

+ group k : will receive Ketamine

+ group c: will recieve .9% saline

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Enfermedades de la Tiroides

De 18 a 75 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSohag University
Contacto del EstudioMario N Ishak, ResidentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico investiga cómo dos medicamentos diferentes, la lidocaína y la ketamina, podrían ayudar a reducir el dolor después de una cirugía de tiroides, conocida como tiroidectomía. El objetivo es determinar cuál medicamento es más efectivo para proporcionar alivio del dolor después de la cirugía. Los pacientes que se someten a una tiroidectomía a menudo experimentan dolor postoperatorio, y encontrar la manera más efectiva de manejar este dolor puede mejorar la recuperación y la comodidad. La lidocaína y la ketamina son conocidas por sus propiedades analgésicas, y este estudio busca identificar cuál de las dos ofrece un mejor alivio para los pacientes. Los participantes en el estudio reciben ya sea lidocaína o ketamina a través de una infusión intravenosa (IV) durante su cirugía. Esto significa que el medicamento se administra directamente en el torrente sanguíneo a través de una vena. El estudio luego monitorea el nivel de alivio del dolor que cada paciente experimenta después de su cirugía para evaluar la efectividad de cada fármaco. Al comparar los niveles de dolor reportados por los pacientes, el estudio tiene como objetivo determinar cuál fármaco proporciona un mejor control del dolor postoperatorio. No hay resultados específicos listados, pero el enfoque general está en la calidad del alivio del dolor proporcionado por cada medicamento.

Título OficialEffects of Perioperative Intravenous Lidocaine Infusion Versus Ketamine Infusion For Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy : A Randomized Controlled Trial
NCT07045870
Patrocinador PrincipalSohag University
Contacto del EstudioMario N Ishak, ResidentMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades de la Tiroides

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
age from 18 to 75 years old

both sexes

scheduled for thyroidectomy

6 criterios de exclusión impiden participar
toxic goiter

BMI) exceeding 30 kg / m2

un controlled hypertension

sever liver or kidney disorders

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
lidocaine Infusion will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Grupo II

Comparador Activo
Ketamine Infusion will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Grupo III

Placebo
.9% saline will be given for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Thyroidectomy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Sohag university hospital

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1 Centros de Estudio
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