Estudio Comparativo de la Infusión de Lidocaína y Ketamina para el Dolor Postoperatorio en Pacientes de Tiroidectomía
Este estudio compara el uso de infusiones de lidocaína y ketamina para manejar el dolor postoperatorio en pacientes de tiroidectomía, evaluando su efecto en la reducción del dolor.
group L : will receive lidocaine
+ group k : will receive Ketamine
+ group c: will recieve .9% saline
Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Enfermedades de la Tiroides
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 11 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico investiga cómo dos medicamentos diferentes, la lidocaína y la ketamina, podrían ayudar a reducir el dolor después de una cirugía de tiroides, conocida como tiroidectomía. El objetivo es determinar cuál medicamento es más efectivo para proporcionar alivio del dolor después de la cirugía. Los pacientes que se someten a una tiroidectomía a menudo experimentan dolor postoperatorio, y encontrar la manera más efectiva de manejar este dolor puede mejorar la recuperación y la comodidad. La lidocaína y la ketamina son conocidas por sus propiedades analgésicas, y este estudio busca identificar cuál de las dos ofrece un mejor alivio para los pacientes. Los participantes en el estudio reciben ya sea lidocaína o ketamina a través de una infusión intravenosa (IV) durante su cirugía. Esto significa que el medicamento se administra directamente en el torrente sanguíneo a través de una vena. El estudio luego monitorea el nivel de alivio del dolor que cada paciente experimenta después de su cirugía para evaluar la efectividad de cada fármaco. Al comparar los niveles de dolor reportados por los pacientes, el estudio tiene como objetivo determinar cuál fármaco proporciona un mejor control del dolor postoperatorio. No hay resultados específicos listados, pero el enfoque general está en la calidad del alivio del dolor proporcionado por cada medicamento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación