Impacto del Modelo Transtecnético en la Rehabilitación Cardiaca en Pacientes con Infarto Agudo de Miocardio
Este estudio utiliza el Modelo Transteceroial para comprender cómo puede mejorar la rehabilitación cardiaca en personas que han sufrido un infarto agudo de miocardio. Mediremos los cambios en la capacidad de ejercicio, la autoeficacia y el apoyo social después de 3 meses de rehabilitación.
TTMCR
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga la eficacia de un programa especial para personas que han sufrido un infarto agudo de miocardio (IAM). Involucra a un grupo de 86 pacientes que se dividen en dos grupos. Un grupo recibe un nuevo tipo de atención que incluye planes de ejercicio personalizados, educación adaptada a su etapa de recuperación y apoyo continuo de un equipo de profesionales de la salud. El otro grupo recibe la atención estándar sin el seguimiento estructurado adicional. Este estudio tiene como objetivo determinar si el nuevo programa mejora la función cardíaca y pulmonar, la confianza en el ejercicio y el apoyo para el ejercicio en comparación con los métodos tradicionales. Los participantes en el nuevo programa reciben un plan de ejercicio en el hogar y apoyo a través de llamadas telefónicas, redes sociales y consultas en línea durante 12 semanas. Su progreso se mide mediante pruebas de cómo funcionan su corazón y pulmones durante el ejercicio y evaluando su confianza y apoyo social para el ejercicio. El estudio también examina con qué frecuencia los participantes hacen ejercicio cada semana y cualquier cambio en sus hábitos de ejercicio. El objetivo es comprender si este enfoque integral puede llevar a mejores resultados de recuperación para los pacientes que han sufrido un infarto.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 86 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación