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Comparación de dosis de aspirina para la prevención de la preclampsia en embarazos de alto riesgo

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observa si diferentes dosis de aspirina pueden prevenir la preeclampsia en embarazos de alto riesgo, siguiendo tanto el inicio temprano como tardío de la afección.

Qué se está evaluando

Aspirin 75 mg

+ Aspirin 150 mg

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+1

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Preeclampsia

De 18 a 30 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalShalamar Hospital
Contacto del EstudioDr. Hafiz Wajahat Naseem Naseem, M.B.B.S
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on finding the best dose of Aspirin to help prevent pre-eclampsia in pregnant women who are at high risk for this condition. Pre-eclampsia is a serious condition that can affect both the mother and the baby, potentially leading to complications during pregnancy. It occurs in 5-7% of all pregnancies and can be life-threatening. Aspirin is known to help prevent pre-eclampsia by improving blood flow to the placenta and reducing inflammation and blood clot formation. This study aims to compare two different doses of Aspirin, 75mg and 150mg, to see which is more effective in the Pakistani population, as different guidelines exist on the appropriate dose for prevention of pre-eclampsia. Participants in this study will take either 75mg or 150mg of Aspirin daily from early in their pregnancy, starting at 12 weeks. Researchers will monitor the participants to see if they develop pre-eclampsia, and if so, whether it occurs early or later in the pregnancy. The outcomes will be measured by checking whether pre-eclampsia develops before or after 34 weeks of pregnancy. The study will help determine if a higher dose of Aspirin is more effective in preventing pre-eclampsia, potentially leading to improved care for pregnant women at risk of this condition. The main focus is on assessing whether the benefits of preventing pre-eclampsia outweigh any potential side effects of taking a higher dose of Aspirin.

Título OficialComparing the Efficacy of 75mg Versus 150mg Aspirin for the Prevention of Preeclampsia in High-Risk Pregnant Women
NCT07041385
Patrocinador PrincipalShalamar Hospital
Contacto del EstudioDr. Hafiz Wajahat Naseem Naseem, M.B.B.S
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 340 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoPreeclampsiaComplicaciones del embarazo

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Screen positive women

Age 18 - 30 y

Gestational Age 11 - 13+6 weeks

Singleton Pregnancy

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Screen negative women

Age > 30 y

Gestational Age > 14 weeks

Multiple Gestation

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group A: 75 mg aspirin nightly.

Grupo II

Experimental
Group B: 150 mg aspirin nightly.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Shalamar Hospital

Lahore, PakistanAbrir Shalamar Hospital en Google Maps
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