Comparación de dosis de aspirina para la prevención de la preclampsia en embarazos de alto riesgo
Este estudio observa si diferentes dosis de aspirina pueden prevenir la preeclampsia en embarazos de alto riesgo, siguiendo tanto el inicio temprano como tardío de la afección.
Aspirin 75 mg
+ Aspirin 150 mg
Enfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Preeclampsia
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on finding the best dose of Aspirin to help prevent pre-eclampsia in pregnant women who are at high risk for this condition. Pre-eclampsia is a serious condition that can affect both the mother and the baby, potentially leading to complications during pregnancy. It occurs in 5-7% of all pregnancies and can be life-threatening. Aspirin is known to help prevent pre-eclampsia by improving blood flow to the placenta and reducing inflammation and blood clot formation. This study aims to compare two different doses of Aspirin, 75mg and 150mg, to see which is more effective in the Pakistani population, as different guidelines exist on the appropriate dose for prevention of pre-eclampsia. Participants in this study will take either 75mg or 150mg of Aspirin daily from early in their pregnancy, starting at 12 weeks. Researchers will monitor the participants to see if they develop pre-eclampsia, and if so, whether it occurs early or later in the pregnancy. The outcomes will be measured by checking whether pre-eclampsia develops before or after 34 weeks of pregnancy. The study will help determine if a higher dose of Aspirin is more effective in preventing pre-eclampsia, potentially leading to improved care for pregnant women at risk of this condition. The main focus is on assessing whether the benefits of preventing pre-eclampsia outweigh any potential side effects of taking a higher dose of Aspirin.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 340 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 30 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación