Completado

Impacto de la calidad del sueño preoperatorio y la ansiedad en los resultados de la cirugía de cáncer ginecológico abdominal

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observa cómo la calidad del sueño preoperatorio y la ansiedad pueden afectar el dolor postoperatorio en individuos que se someten a cirugía abdominal por cáncer ginecológico.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+17

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIzmir City Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on understanding how the quality of sleep and levels of anxiety before surgery affect recovery after abdominal surgery for gynecologic cancer. It targets women aged 18 and older who are scheduled for this type of surgery, excluding those with psychiatric or major neurological conditions. The research aims to find out if poor sleep or high anxiety might lead to more pain or complications after surgery. By identifying these links, the study hopes to improve preparation and care for patients undergoing these surgeries, potentially leading to better recovery outcomes. Participants in the study have their sleep quality and anxiety levels measured using specific questionnaires before their surgery. Sleep quality is assessed with the Pittsburgh Sleep Quality Index, and anxiety is measured with the Beck Anxiety Inventory. After surgery, their pain levels are tracked using a scale at several intervals, and additional data on pain medication needs, early complications like infections or nausea, and hospital stay duration are recorded. The study also considers factors like mobile phone use at night and satisfaction with pre-surgery counseling to see if these influence outcomes. Data is gathered through interviews and hospital records, with careful statistical analysis to ensure accurate results.

Título OficialImpact of Preoperative Sleep Quality and Anxiety on Postoperative Outcomes in Abdominal Gynecologic Cancer Surgery: A Prospective Observational Study
NCT07036549
Patrocinador PrincipalIzmir City Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesTrastornos MentalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasTrastornos del sueño-vigiliaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias Urogenitales

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Female patients aged ≥18 years

Diagnosed with gynecologic malignancy

Scheduled for elective abdominal surgery (laparotomy)

Able to provide informed consent

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
History of psychiatric or cognitive disorders interfering with questionnaire participation

Emergency surgical procedures

Incomplete follow-up data within 30 days postoperatively

Patients admitted for inpatient observation prior to surgery

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

İzmir City Hospital

Izmir, Turkey (Türkiye)Abrir İzmir City Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio