Realidad Virtual vs Maniquí para la Enseñanza de Bloqueo Nervioso Guiado por Ultrasonido
Este estudio compara la efectividad de la Realidad Virtual y el maniquí para enseñar el Bloqueo Nervioso guiado por Ultrasonido. El resultado principal se evalúa utilizando la Escala Global de Calificación de Anestesia Regional Guiada por Ultrasonido, donde una puntuación más alta indica un mejor rendimiento procedimental.
VR UGRA
+ Mannequin-based simulation
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo comparar dos métodos de entrenamiento diferentes para enseñar a profesionales médicos a realizar un tipo específico de técnica de anestesia llamada bloqueo supra-inguinal del fascia iliaca guiado por ultrasonido, comúnmente utilizado para aliviar el dolor en fracturas de cadera. Un método implica el uso de tecnología de realidad virtual inmersiva (iVR) para simular el cuerpo humano y el procedimiento, mientras que el otro utiliza simuladores basados en maniquíes tradicionales. El estudio es importante porque busca determinar si el método iVR, más nuevo y potencialmente más accesible, es tan efectivo como el enfoque tradicional, lo que podría llevar a un uso más generalizado de esta técnica de alivio del dolor. Se centra en el personal médico y los estudiantes del Hospital de Ottawa que están involucrados en anestesiología, medicina de emergencia y ortopedia. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a practicar con el sistema de realidad virtual o el simulador basado en maniquíes después de recibir los mismos materiales educativos. Practican el procedimiento durante una hora y luego son evaluados en sus habilidades antes y después del entrenamiento, así como un mes después, para ver qué tan bien retienen la información. El estudio mide su rendimiento utilizando un sistema de puntuación y verifica otros factores como el tiempo que tardan en completar el procedimiento y el número de intentos necesarios. Para aquellos que utilizan el sistema de realidad virtual, el estudio también examina su experiencia con la tecnología, como cualquier sensación de mareo o fatiga mental. Los resultados de este estudio pueden ayudar a determinar el método de entrenamiento más efectivo y amigable para este importante procedimiento médico.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación