Reclutando

Realidad Virtual vs Maniquí para la Enseñanza de Bloqueo Nervioso Guiado por Ultrasonido

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Objetivo del estudio

Este estudio compara la efectividad de la Realidad Virtual y el maniquí para enseñar el Bloqueo Nervioso guiado por Ultrasonido. El resultado principal se evalúa utilizando la Escala Global de Calificación de Anestesia Regional Guiada por Ultrasonido, donde una puntuación más alta indica un mejor rendimiento procedimental.

Qué se está evaluando

VR UGRA

+ Mannequin-based simulation

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Un criterio de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Ottawa Hospital
Contacto del EstudioYuqi Gu, MD FRCPC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo comparar dos métodos de entrenamiento diferentes para enseñar a profesionales médicos a realizar un tipo específico de técnica de anestesia llamada bloqueo supra-inguinal del fascia iliaca guiado por ultrasonido, comúnmente utilizado para aliviar el dolor en fracturas de cadera. Un método implica el uso de tecnología de realidad virtual inmersiva (iVR) para simular el cuerpo humano y el procedimiento, mientras que el otro utiliza simuladores basados en maniquíes tradicionales. El estudio es importante porque busca determinar si el método iVR, más nuevo y potencialmente más accesible, es tan efectivo como el enfoque tradicional, lo que podría llevar a un uso más generalizado de esta técnica de alivio del dolor. Se centra en el personal médico y los estudiantes del Hospital de Ottawa que están involucrados en anestesiología, medicina de emergencia y ortopedia. Los participantes en el estudio son asignados aleatoriamente a practicar con el sistema de realidad virtual o el simulador basado en maniquíes después de recibir los mismos materiales educativos. Practican el procedimiento durante una hora y luego son evaluados en sus habilidades antes y después del entrenamiento, así como un mes después, para ver qué tan bien retienen la información. El estudio mide su rendimiento utilizando un sistema de puntuación y verifica otros factores como el tiempo que tardan en completar el procedimiento y el número de intentos necesarios. Para aquellos que utilizan el sistema de realidad virtual, el estudio también examina su experiencia con la tecnología, como cualquier sensación de mareo o fatiga mental. Los resultados de este estudio pueden ayudar a determinar el método de entrenamiento más efectivo y amigable para este importante procedimiento médico.

Título OficialSelf-Guided Immersive Virtual Reality Versus Mannequin-based Simulators to Teach the Ultrasound-Guided Supra-Inguinal Fascia Iliaca Block: A Non-inferiority Randomized Controlled Study
NCT07035015
Patrocinador PrincipalThe Ottawa Hospital
Contacto del EstudioYuqi Gu, MD FRCPC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Staff and trainees from anesthesiology, emergency medicine, and orthopedic surgery. All participants will be locally recruited within The Ottawa Hospital

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The simulator applied principles of cognitive task analysis, which is a method aimed at describing the knowledge, cognitive process, and goal structures experts rely upon while performing a complex procedure

Grupo II

Comparador Activo
The hybrid simulator will consist of a 3G mannequin and a gel-based part-task trainer.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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The Ottawa Hospital

Ottawa, CanadaAbrir The Ottawa Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio