CUPIDVariabilidad del tiempo de flujo carotideo y la velocidad máxima para predecir la hipotensión intradialítica
Este estudio observacional evalúa la capacidad de la Variabilidad del Tiempo de Flujo Carotídeo y la Variabilidad de la Velocidad Máxima para predecir la presión arterial baja durante la diálisis. Mediremos estos valores utilizando ultrasonido y analizaremos su capacidad para predecir episodios de hipotensión.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoBronquiolitis+13
+ Enfermedades bronquiales
+ Enfermedades Urogenitales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para explorar cómo ciertas mediciones de un ultrasonido pueden predecir las caídas de presión arterial durante la diálisis, un tratamiento común para personas con enfermedad renal en etapa terminal (ERET). El estudio se centra en dos medidas específicas: el tiempo de flujo carotídeo corregido (FTc) y la variabilidad de la velocidad de flujo pico (PFVV). Estas medidas son importantes porque podrían ayudar a prever episodios de presión arterial baja, los cuales pueden ser riesgosos para los pacientes en diálisis. Al predecir mejor estos episodios, los proveedores de atención médica pueden mejorar la seguridad y la efectividad de la diálisis. El estudio incluye adultos con ERET que han estado en diálisis a largo plazo durante al menos tres meses, excluyendo a aquellos con lesión renal aguda o problemas cardíacos graves. Los participantes en el estudio se someten a un escaneo de ultrasonido para medir el FTc y la PFVV una hora después de que comienza su sesión de diálisis. Además, su presión arterial es monitoreada durante todo el procedimiento. Los investigadores luego analizan los datos para ver qué tan bien el FTc y la PFVV pueden predecir la presión arterial baja durante la diálisis. El objetivo es encontrar una manera sencilla y no invasiva de monitorear a los pacientes en tiempo real, mejorando la atención personalizada y la seguridad durante su tratamiento. Este estudio utiliza métodos estadísticos avanzados para garantizar resultados precisos, lo que podría llevar a mejores estrategias de manejo para los pacientes que se someten a hemodiálisis.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 183 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Adults aged 18 to 80 years. Diagnosed with end-stage renal disease (ESRD). Undergoing maintenance hemodialysis for more than three months. Willing and able to provide informed consent and comply with study procedures. Exclusion Criteria: Patients with significant carotid artery stenosis due to heavy atherosclerotic plaque (defined as more than 70% stenosis confirmed by ultrasound or angiography). Hemodynamically unstable patients or those requiring vasopressor support. Patients with significant arrhythmias (e.g., atrial fibrillation, ventricular tachycardia). Dialysis sessions terminated for reasons unrelated to hypotension (e.g., technical issues, patient request). Use of antihypertensive medications during dialysis sessions. Inability to undergo ultrasound assessment due to factors such as severe obesity or wounds obstructing access. Patients who withdraw informed consent during the study.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College)
Wuhu, ChinaAbrir The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College) en Google Maps