Inmunonutrición para el apoyo nutricional e inmunológico en pacientes con cáncer de cabeza y cuello durante la radioterapia
IMPACT
Neoplasias de cabeza y cuello
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 20 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar la nutrición y el sistema inmunológico de pacientes con cáncer de cabeza y cuello durante su tratamiento de radioterapia. El cáncer de cabeza y cuello puede llevar a menudo a una mala nutrición debido a su ubicación, y la radioterapia puede empeorar este problema. Esto puede afectar el éxito del tratamiento. Aunque las directrices sugieren un apoyo nutricional temprano para estos pacientes, no hay una dirección clara sobre qué tipo de nutrición funciona mejor. La inmunonutrición, que implica nutrientes que ayudan al sistema inmunológico, ha mostrado potencial para reducir los efectos secundarios de la radioterapia y mejorar la respuesta inmunológica. Este estudio tiene como objetivo explorar los beneficios de la inmunonutrición en la nutrición de los pacientes, la salud inmunológica y la calidad de vida general durante su radioterapia. En este estudio, 48 pacientes con cáncer de cabeza y cuello que están a punto de comenzar la radioterapia reciben una fórmula nutricional especial que contiene arginina, ácidos grasos omega-3 y nucleótidos. Esta fórmula está diseñada para apoyar su sistema inmunológico. Los pacientes reciben esta fórmula junto con la orientación de dietistas y enfermeras durante todo su tratamiento. El estudio mide el impacto de esta nutrición en los efectos secundarios de la radioterapia, como las llagas bucales y las dificultades para tragar, así como los cambios en la salud nutricional, los marcadores inmunológicos y la calidad de vida. Estos factores se evalúan en diferentes etapas: antes del tratamiento, a mitad del tratamiento y después de completar la radioterapia. Este enfoque ayuda a determinar si la inmunonutrición puede marcar una diferencia significativa durante el tratamiento del cáncer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios