Reclutando

Comparación de Técnicas Quirúrgicas para la Augmentación Ósea Horizontal del Reborde

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

khoury block graft

+ urban sausage technique

+ non resorbable membrane

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Huesos+3

+ Resorción Ósea

+ Enfermedades de la boca

De 18 a 70 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBritish University In Egypt
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar tres técnicas quirúrgicas diferentes para mejorar el crecimiento óseo en la mandíbula donde ha habido una pérdida significativa de hueso debido a la falta de dientes. El estudio se dirige a adultos entre las edades de 18 y 70 años que han perdido dos o más dientes en la parte posterior de la mandíbula inferior y tienen un ancho de hueso estrecho en esa área. Esta investigación es crucial ya que busca determinar el método más eficaz para la regeneración ósea, que es un paso necesario antes de colocar implantes dentales en pacientes que han experimentado una pérdida ósea severa. Los hallazgos podrían mejorar la atención dental al identificar el mejor enfoque para crear suficiente hueso para soportar implantes, reducir complicaciones y mejorar los resultados del paciente. Los participantes en este estudio serán asignados al azar a uno de tres grupos, cada uno recibiendo una técnica diferente para la ampliación ósea. El primer grupo recibirá un injerto de bloque óseo utilizando la técnica de Khoury, el segundo grupo se someterá a la técnica de Urban Sausage utilizando una membrana reabsorbible, y el tercer grupo utilizará una membrana no reabsorbible de PTFE. Cada técnica implica pasos quirúrgicos específicos para agregar material óseo y asegurarlo en su lugar. Los resultados se medirán utilizando imágenes avanzadas para evaluar el grosor y el volumen del hueso antes y seis meses después de los procedimientos. Los participantes también informarán sobre el dolor y la incomodidad después de la cirugía. El estudio evalúa no solo el crecimiento óseo, sino también la comodidad del paciente y cualquier complicación potencial para determinar el método más efectivo y amigable para el paciente.

Título OficialEffects of Three Different Surgical Techniques for Horizontal Ridge Bone Augmentation: A Superiority Randomized Clinical Trial
NCT07002931
Patrocinador PrincipalBritish University In Egypt
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 63 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los HuesosResorción ÓseaEnfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades periodontales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Have two or more missing teeth in the posterior mandibular segment; 2) The alveolar ridge in the edentulous site of the selected patients will have a buccolingual width of less than 4mm; 3) Sufficient vertical bone height; 4) Free of any local or systemic condition that may contraindicate ridge expansion procedure

Un criterio de exclusión impide participar
1) Patients taking any medication that may interfere with bone healing or bone biology; 2) Patients with any systemic disease that may affect bone healing; 3) Any patients with any previous bone grafting procedure at the site of interest; 4) Smokers; 5) Patient's that have been diagnosed with periodontal disease, as sufficient ridge height would be improbable.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Bone blocks will be harvested from the retromolar area after measuring of the size required and measuring of the donor site anatomy. Piezoelectric device will be used to perform the graft osteotomy. The osteotomy lines will be connected and the graft will be mobilized using a bibeveled chisel and mallet. Sharp bony edges will be smoothened and the donor defect was packed with gelatin sponges. The bone block margins will be smoothened and separated into two thinner bone shells using titanium disk with copious saline irrigation. The blocks will be fixed into the recipient site buccally using at least two microscrews leaving a gap to be filled with bone graft. Particulate xenogenic bone graft will be mixed with the autogenous bone chips (50% Xenograft: 50% Autogenous graft) to fill the gap between the buccal bone plate and the fixed bone shells. The augmented site will be covered with a pericardium membrane.

Grupo II

Comparador Activo
A resorbable pericardium membrane will be fixed with titanium pins on the lingual bone plate (2-3mm from the bone crest) and on the buccal bone plate allowing for packing of particulate mix of bone graft (50% Xenograft: 50% Autogenous graft). Overfilling of the graft will be respected to compensate for future resorption. The membrane will be stretched over the graft ensuring maximum immobilization of the graft.

Grupo III

Comparador Activo
A non-resorbable polytetrafluoroethylene (PTFE) membrane will be fixed with titanium tacks on the lingual bone plate (2-3mm from the bone crest) and on the buccal bone plate allowing for packing of particulate mix of bone graft (50% Xenograft: 50% Autogenous graft). Overfilling of the graft will be respected to compensate for future resorption.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Faculty of dentistry, British university of egypt

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1 Centros de Estudio