Ecocardiografía transesofágica en pacientes con PCA para evaluar la posición de RCP
Transesophageal ultrasound
Enfermedades Cardiovasculares
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 23 de enero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar las técnicas de reanimación cardiopulmonar (RCP) para pacientes que sufren un paro cardíaco extrahospitalario (PCEH). Su objetivo es determinar la mejor posición del cuerpo, ya sea con la cabeza elevada o acostado boca arriba (en decúbito supino), durante la RCP para mejorar el flujo sanguíneo hacia el cerebro y otras partes del cuerpo. El estudio utiliza un tipo especial de ecografía llamada ecocardiografía transesofágica para observar y comparar qué tan bien cada posición apoya la circulación. La meta final es identificar el método de RCP más efectivo, lo que podría mejorar significativamente las tasas de supervivencia y los resultados de recuperación para estos pacientes. Los participantes en el estudio reciben RCP mientras se ajusta su posición corporal entre la cabeza elevada y el decúbito supino para comparar los efectos. La ecocardiografía transesofágica se utiliza durante este proceso, proporcionando imágenes en tiempo real de la función cardíaca y la circulación sanguínea. Al analizar estas imágenes, los investigadores pueden evaluar qué posición ofrece mejores hemodinámicas, es decir, el flujo de sangre dentro del cuerpo. Este estudio no implica la prueba de nuevos medicamentos o tratamientos, sino que se centra en optimizar las prácticas existentes de RCP para mejorar potencialmente los resultados de los pacientes en situaciones de emergencia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Chang Bing Show Chawan Memorial Hospital
Changhua, TaiwanAbrir Chang Bing Show Chawan Memorial Hospital en Google MapsNational Taiwan University Hospital
Taipei, Taiwan