Estrategias de transfusión sanguínea en hemorragia digestiva alta
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 22 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender el mejor enfoque para las transfusiones de sangre en pacientes que sufren de sangrado gastrointestinal (GI) alto en el Hospital Universitario de Sohag. Compara dos estrategias diferentes de transfusión de sangre: un enfoque liberal donde el nivel de hemoglobina objetivo se mantiene entre 9-11 gramos por decilitro, y un enfoque restrictivo con un objetivo de 7-9 gramos por decilitro. La investigación tiene como objetivo identificar qué estrategia es más segura y efectiva, teniendo en cuenta especialmente otras condiciones de salud que puedan tener los pacientes, como cirrosis hepática o enfermedad renal crónica, y las causas específicas de su sangrado. Este estudio es importante, ya que podría ayudar a refinar los protocolos de tratamiento y reducir las complicaciones en pacientes con sangrado GI alto. El estudio es observacional, lo que significa que no implica asignar tratamientos específicos, sino que observa los resultados de las dos estrategias de transfusión. Los participantes recibirán transfusiones de sangre para alcanzar los niveles de hemoglobina objetivo especificados por cualquiera de las estrategias, ya sea la liberal o la restrictiva. Los investigadores luego monitorearán a estos pacientes para evaluar la tasa de complicaciones y cualquier efecto no deseado que ocurra después de las transfusiones. El objetivo principal es determinar qué método conduce a mejores resultados de salud y menos complicaciones, informando así las futuras directrices de tratamiento para pacientes similares.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of medicine sohag university
Sohag, EgyptAbrir Faculty of medicine sohag university en Google Maps