Resonancia magnética vs ecografía transvaginal en el diagnóstico de endometriosis infiltrante profunda
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el diagnóstico y la planificación quirúrgica para mujeres con endometriosis infiltrante profunda (EIP), una condición en la cual el tejido similar al revestimiento dentro del útero crece fuera de él, causando dolor e infertilidad. Las mujeres en edad reproductiva son el grupo principal afectado por esta condición. Tradicionalmente, el diagnóstico de la endometriosis toma varios años, en parte debido a la invasividad del método diagnóstico de referencia, la laparoscopia. Sin embargo, las técnicas de imagen no invasivas como la ecografía transvaginal (ETV) y la resonancia magnética (RM) han mostrado promesa en reducir este retraso. Este estudio tiene como objetivo evaluar específicamente la efectividad de la ETV en la detección de la EIP antes de la cirugía y examina si la adición de la RM podría mejorar la planificación quirúrgica. Las participantes en este estudio se someten a una ETV para evaluar la presencia de EIP, con los hallazgos comparados con las observaciones quirúrgicas reales para medir la precisión de esta técnica de imagen. El estudio evalúa la capacidad de la ETV para identificar la ubicación y la extensión de las lesiones de endometriosis utilizando el sistema de clasificación #ENZIAN. Además, el estudio investiga si la inclusión de la RM junto con la ETV proporciona mejores perspectivas para la planificación preoperatoria, especialmente en casos complejos que requieren coordinación entre diferentes especialistas quirúrgicos. El objetivo es determinar el mejor enfoque para garantizar un tratamiento y manejo efectivos, mejorando en última instancia la atención y los resultados del paciente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación