SPEED-USTiempo de Vaciamiento Gástrico Influenciado por el Tipo de Alimento y la Actividad Física en Voluntarios Sanos
Physical activity after different type of meals
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga cómo diferentes tipos de comidas y niveles de actividad física afectan el tiempo que tarda el estómago en vaciarse en adultos sanos. La aspiración pulmonar durante la anestesia, una complicación grave, puede ocurrir si el estómago no está vacío. Este riesgo es mayor en personas con ciertas condiciones de salud o aquellas que toman medicamentos específicos. El estudio utiliza el ultrasonido gástrico, un método no invasivo, para proporcionar una vista en tiempo real del contenido del estómago, lo que podría ayudar a evaluar el riesgo de aspiración con mayor precisión que simplemente confiar en los períodos de ayuno. Los participantes, de entre 18 y 40 años, participarán en dos sesiones en días diferentes. Antes de cada sesión, seguirán restricciones dietéticas específicas para asegurar un estómago vacío al llegar, lo cual se verificará mediante un ultrasonido. Los participantes serán asignados al azar para consumir uno de tres tipos de comidas: alta en grasa, lácteos o frutas/verduras. Se tomarán mediciones con ultrasonido en intervalos después de comer para rastrear qué tan rápido se vacía el estómago. En un día, los participantes descansarán entre mediciones, mientras que en el otro día, caminarán a un ritmo moderado. Este enfoque ayuda a comprender la influencia tanto del tipo de comida como de la actividad física en el vaciamiento gástrico.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación