Reclutando por Invitación

REPEAT-AFTécnicas para la Ablación de Repetición en Fibrilación Auricular Persistente

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Qué se está evaluando

Pulmonary Vein Isolation (PVI) without Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)

+ Pulmonary Vein Isolation (PVI) with Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Fibrilación Auricular+3

+ Arritmias Cardíacas

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+22 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Rochester
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de marzo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La fibrilación auricular, o FA, es un problema común en el que el corazón late de manera irregular. A veces, los médicos utilizan un procedimiento llamado ablación para corregir este problema, pero puede que no siempre sea efectivo. Este estudio está explorando si agregar un paso nuevo al procedimiento de ablación estándar, que implica tratar una parte adicional del corazón llamada pared posterior del átrio izquierdo, puede llevar a mejores resultados. El enfoque está en personas que ya se han sometido a una ablación pero no lograron los resultados deseados. Al comparar este nuevo método con el procedimiento habitual, el estudio tiene como objetivo determinar si puede mejorar el bienestar general de las personas con FA persistente. Los participantes en este estudio se someterán a un procedimiento de ablación repetido. Algunos tendrán la ablación estándar, conocida como aislamiento de las venas pulmonares, mientras que otros recibirán el tratamiento adicional en la pared posterior del átrio izquierdo. El estudio medirá la efectividad de estos procedimientos evaluando el ritmo cardíaco y las mejoras en la salud general de los participantes después del tratamiento. El objetivo es determinar qué método proporciona un mejor alivio de los síntomas y mejora la calidad de vida de las personas afectadas por la fibrilación auricular persistente. Los posibles beneficios podrían incluir un ritmo cardíaco más estable y una mejor función diaria.

Título OficialComparative Effectiveness of Different Techniques for Repeat Ablation After Failed Initial Ablation for Persistent Atrial Fibrillation
NCT06988202
Patrocinador PrincipalUniversity of Rochester
Última actualización: 24 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 630 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Fibrilación AuricularArritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Edad >= 18 años en la fecha del consentimiento

21 criterios de exclusión impiden participar
Inability to undergo AF catheter ablation (e.g., presence of a left atrial thrombus)

Prior ablation that included non-PVI LA ablation, or more than one prior PVI ablation procedure for persistent AF

Prior surgical ablation for AF

Contraindication to systematic anticoagulation

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Grupo II

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center

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