REPEAT-AFTécnicas para la Ablación de Repetición en Fibrilación Auricular Persistente
Pulmonary Vein Isolation (PVI) without Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)
+ Pulmonary Vein Isolation (PVI) with Left Atrial Posterior Wall Isolation (PWI)
Fibrilación Auricular+3
+ Arritmias Cardíacas
+ Enfermedades Cardiovasculares
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 18 de marzo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La fibrilación auricular, o FA, es un problema común en el que el corazón late de manera irregular. A veces, los médicos utilizan un procedimiento llamado ablación para corregir este problema, pero puede que no siempre sea efectivo. Este estudio está explorando si agregar un paso nuevo al procedimiento de ablación estándar, que implica tratar una parte adicional del corazón llamada pared posterior del átrio izquierdo, puede llevar a mejores resultados. El enfoque está en personas que ya se han sometido a una ablación pero no lograron los resultados deseados. Al comparar este nuevo método con el procedimiento habitual, el estudio tiene como objetivo determinar si puede mejorar el bienestar general de las personas con FA persistente. Los participantes en este estudio se someterán a un procedimiento de ablación repetido. Algunos tendrán la ablación estándar, conocida como aislamiento de las venas pulmonares, mientras que otros recibirán el tratamiento adicional en la pared posterior del átrio izquierdo. El estudio medirá la efectividad de estos procedimientos evaluando el ritmo cardíaco y las mejoras en la salud general de los participantes después del tratamiento. El objetivo es determinar qué método proporciona un mejor alivio de los síntomas y mejora la calidad de vida de las personas afectadas por la fibrilación auricular persistente. Los posibles beneficios podrían incluir un ritmo cardíaco más estable y una mejor función diaria.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 630 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center
Rochester, United StatesAbrir University of Rochester Clinical Cardiovascular Research Center en Google Maps