FNA inadequacyFactores que afectan la evaluación rápida en el sitio de muestras de FNA de nódulos tiroideos
fine needle aspiration
Enfermedades del Sistema Endocrino+4
+ Neoplasias de Glándulas Endocrinas
+ Neoplasias de cabeza y cuello
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio investiga por qué algunas muestras de nódulos tiroideos, obtenidas mediante un procedimiento llamado Aspiración con Aguja Fina (AAF), no proporcionan suficiente información para un diagnóstico claro. Los nódulos tiroideos son bastante comunes, muchos de ellos inofensivos, pero algunos pueden ser cancerosos. Mediante el uso de ultrasonido, los médicos pueden guiar el procedimiento de AAF para recolectar células de los nódulos. Sin embargo, en algunos casos, las muestras son inadecuadas, lo que dificulta determinar si el nódulo es benigno o maligno. Este estudio tiene como objetivo explorar diversos factores, como las características de los nódulos y las técnicas utilizadas, para mejorar la precisión y efectividad de estas evaluaciones. Los participantes que se someten a AAF por nódulos tiroideos tendrán sus muestras evaluadas como parte de este estudio. El procedimiento implica el uso de una aguja fina para recolectar células del nódulo tiroideo bajo guía de ultrasonido. Los investigadores analizarán factores como el tamaño de la aguja, las características del nódulo y la técnica de muestreo para determinar qué influye en la adecuación de las muestras. Mejorar estos factores podría llevar a menos procedimientos repetidos, reduciendo la incomodidad del paciente y los costos médicos, al tiempo que mejora la precisión de los diagnósticos de nódulos tiroideos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 160 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación