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Gafas para bloquear la luz azul para aliviar la fatiga visual

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

The new type of filtering glasses can efficiently filter out the high-energy blue and green light within a narrow wavelength band.

Producto Combinado
Quiénes están siendo reclutados

Astenopía

+ Enfermedades Oculares

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeijing Tongren Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora un nuevo tipo de gafas que bloquean la luz azul de las pantallas electrónicas. El objetivo es determinar si estas gafas pueden ayudar a reducir la fatiga visual, también conocida como fatiga ocular, que es común en personas que pasan mucho tiempo mirando pantallas. Al descubrir si estas gafas pueden proteger los ojos y mejorar la comodidad, el estudio espera ofrecer una solución a una creciente preocupación sobre los efectos de la luz azul en la salud ocular. Los participantes en el estudio usarán las nuevas gafas que bloquean la luz azul o gafas regulares mientras trabajan en dispositivos con pantallas. Los investigadores medirán varios indicadores de salud ocular, como la rapidez con la que se evaporan las lágrimas, la capacidad de enfoque de los ojos y las sensaciones subjetivas de fatiga ocular, antes y después de usar los dispositivos. La información recopilada se comparará para ver si las nuevas gafas marcan una diferencia en la reducción de la fatiga ocular o en la mejora de las funciones relacionadas con la visión.

Título OficialVisual Health Evaluation of New Designed Blue-blocking Glasses
NCT06984783
Patrocinador PrincipalBeijing Tongren Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstenopíaEnfermedades Oculares

Criterios

Inclusion Criteria: * 1\. Adult population, regardless of gender 2. Refractive error is less than or equal to -2.5D and both eyes achieve corrected visual acuity of 0.8 or higher. 3. Normal intraocular pressure with no organic pathology. 4. No apparent symptoms of dry eye. 5. Willing to cooperate to complete all the tests. 6. Voluntarily signing the informed consent form. Exclusion Criteria: * 1: Individuals with strabismus and amblyopia exist. 2: Suffering from congenital eye conditions such as congenital cataracts or congenital retinal diseases. 3: Those who have undergone intraocular surgery (such as cataract removal, intraocular lens implantation, etc.). 4: Individuals with refractive media opacity (such as corneal lesions, lens opacity, etc.). 5: Abnormal intraocular pressure (IOP) (IOP \< 10 mmHg or IOP \> 21 mmHg, or a bilateral IOP difference of ≥5 mmHg). 6: Abnormal intraocular pressure (IOP) (IOP \< 10 mmHg or IOP \> 21 mmHg, or a bilateral IOP difference of ≥5 mmHg). 7: Only one eye meets the inclusion criteria. 8: Active corneal infections such as bacterial, fungal, viral, or other acute or chronic anterior segment inflammations. 9: Currently using medications that may lead to dry eye or affect vision and corneal curvature. 10: Other ocular conditions, such as dacryocystitis, eyelid disorders and abnormalities, abnormal intraocular pressure, and glaucoma. 11: Unable to undergo regular eye examinations.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Is a group that will first wear the new type of filtering glasses for one week of observation, followed by one week of observation wearing regular framed glasses. In this trial group, participants will initially perform VDT (Visual Display Terminal) work while wearing the new filtering glasses for at least two hours per day. On the first afternoon, after wearing blue-light-blocking glasses for two hours of near work on VDT, participants will undergo data collection for the trial (including critical flicker fusion frequency (CFF), binocular visual function, computerized refraction, and tests related to dry eye syndrome, etc.), followed by a visual fatigue questionnaire survey after completing the tasks. For a continuous period of one week, participants will wear blue-light-blocking glasses for at least two hours of near work on VDT each day, and on the seventh afternoon, they will undergo another round of data collection and complete the visual fatigue questionnaire survey.

Grupo II

Experimental
Is a trial group that first wears regular framed glasses for one week of observation, followed by one week of observation wearing a new type of filtering glasses. In this trial group, subjects will first engage in VDT (Visual Display Terminal) work wearing regular framed glasses for at least two hours per day. On the afternoon of the first day, after wearing regular framed glasses for two hours of near work with VDT, experimental data will be collected (including CFF, binocular visual function, computerized refraction, and tests related to dry eye syndrome, etc.). After completing the tasks, a visual fatigue questionnaire will be conducted. For a continuous period of one week, subjects will wear blue-light filtering glasses for at least two hours of near work with VDT each day. On the afternoon of the seventh day, experimental data collection and a visual fatigue questionnaire will be conducted again.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University

Beijing, ChinaAbrir Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University en Google Maps
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