Crema de Eflornitina y Luz Pulsada Intensa para el Hirsutismo en Mujeres
Eflornithine Topical
+ Instense pulsed light
Hirsutismo+3
+ Enfermedades del Cabello
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El hirsutismo es una condición en la que las mujeres experimentan un crecimiento excesivo de vello en áreas donde los hombres suelen tener vello, como el rostro. Esto ocurre debido a una mayor sensibilidad de los folículos pilosos a las hormonas masculinas o a niveles aumentados de estas hormonas. El estudio se centra en mujeres con vello facial excesivo, con el objetivo de determinar si el uso de crema de eflornitina junto con tratamiento de luz pulsada intensa (IPL) es más efectivo que el uso de crema de eflornitina sola. Comprender la mejor combinación de tratamientos podría llevar a una mejor gestión del hirsutismo, ofreciendo a las mujeres mejores opciones para reducir el vello facial no deseado. Las participantes en el estudio recibirán crema de eflornitina con tratamiento IPL o crema de eflornitina sola. La crema se aplica en las áreas afectadas, mientras que el IPL es un tratamiento basado en luz que apunta a los folículos pilosos. Los investigadores compararán los resultados de los dos grupos para evaluar cuál método de tratamiento es más efectivo en la reducción del vello facial. Este estudio no especifica riesgos o beneficios potenciales, pero tiene como objetivo identificar la estrategia de tratamiento más eficiente para manejar el crecimiento excesivo de vello en mujeres.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 122 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Gender (Female) Age between 18-45 Years Women with hirsutism as mentioned in the operational definition Exclusion Criteria: Pregnant women Women with severe acne Women with immunodeficiency
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Khyber Teaching Hospital
Peshawar, PakistanKhyber Teachinng Hospital
Peshawar, Pakistan