Pregabalina y Lacosamida para la Neuralgia Postherpética en Pacientes con Herpes Zóster
Pregabalin
+ Lacosamide
Infección por el Virus de la Varicela Zóster+11
+ Infecciones por virus ADN
+ Herpes Zóster
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La neuralgia postherpética (NPH) es una condición dolorosa que surge después de la culebrilla, una infección viral causada por la reactivación del virus de la varicela. Este dolor puede durar mucho después de que la erupción desaparezca y es particularmente gravoso para los adultos mayores y aquellos con sistemas inmunitarios debilitados. Puede interrumpir el sueño y las actividades diarias debido a su naturaleza crónica y a veces grave. Este estudio se centra en comparar dos medicamentos, Pregabalina y Lacosamida, ambos conocidos por aliviar el dolor neuropático, para determinar cuál es más efectivo en el tratamiento de la NPH. Los conocimientos obtenidos podrían ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para quienes sufren de esta condición desafiante. Los participantes en el estudio reciben ya sea Pregabalina o Lacosamida para manejar sus síntomas de NPH. El estudio evalúa qué tan bien cada medicamento reduce el dolor y mejora la calidad de vida de los pacientes. Al comparar estos dos tratamientos, los investigadores esperan identificar la opción más efectiva, ayudando a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el manejo de la NPH. El estudio no especifica ningún riesgo o beneficio particular, centrándose en cambio en comprender la efectividad relativa de los dos fármacos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación