NNFSueño, regulación de la glucosa y salud cerebral en sobrepeso y obesidad
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoDiabetes Mellitus Tipo 2+7
+ Peso Corporal
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo los hábitos de sueño afectan el control de la glucosa en sangre y la salud cerebral, especialmente en adultos de mediana edad que tienen sobrepeso u obesidad. Estos grupos tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, por lo que es esencial entender cómo factores como la duración, calidad y momento del sueño pueden influir en su salud. El estudio busca llenar un vacío en la investigación al explorar cómo la salud del sueño en general se relaciona tanto con los niveles de glucosa en sangre como con la función cerebral, lo que podría llevar a mejores estrategias de salud para prevenir la diabetes y mantener la salud cerebral. Los participantes serán reclutados de dos ubicaciones en Suecia y sus patrones de sueño serán monitoreados utilizando un dispositivo especial para dormir durante 14 días. Sus niveles de glucosa serán verificados continuamente con un pequeño monitor, y su actividad física será rastreada con una pulsera. Los participantes también registrarán su ingesta de alimentos y estado de ánimo a través de una aplicación para teléfonos inteligentes. Durante este período, se recogerán muestras de sangre y heces para analizar diversos marcadores de salud. Además, los participantes se someterán a escáneres cerebrales y realizarán pruebas para evaluar sus habilidades cognitivas. Este estudio integral se repetirá después de un año para observar cualquier cambio con el tiempo, proporcionando información valiosa sobre los impactos a largo plazo del sueño en la salud.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
* Be between 40 and 65 years of age * Be classified as having normal weight, overweight, or obesity * Not be pregnant * Not be currently using glucose-lowering medications or undergoing glucose therapy * Not have a diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus * Not have kidney disease, thyroid disorders, or inflammatory bowel disease * Not have undergone bariatric surgery * Not actively participating in a weight-loss diet * Not using medications that affect glucose levels or taking sleep-inducing pills * Not working night shifts * Not have traveled across time zones in the past 3 months * Not have any severe chronic medical illnesses or severe psychiatric disorders * Be able and willing to wear all required study monitoring devices * Own a smartphone with Bluetooth capability
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios