Posicionamiento de Trendelenburg para la hipotensión inducida por anestesia en pacientes ancianos
Trendelenburg position
+ Supine Horizontal Position
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 16 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio está explorando una posición corporal especial llamada posición de Trendelenburg para ver si ayuda a prevenir la presión arterial baja (hipotensión) en pacientes mayores que se someten a cirugía abdominal con anestesia general. La posición de Trendelenburg implica inclinar el cuerpo de manera que la cabeza quede más baja que los pies. Esta investigación es importante porque la presión arterial baja durante la cirugía puede llevar a complicaciones, y encontrar formas simples de prevenirla podría mejorar la seguridad de los pacientes de edad avanzada. Durante el estudio, los participantes se colocan ya sea en una posición de Trendelenburg de 10° o acostados boca arriba (en decúbito supino) cuando se administra la anestesia. Los investigadores miden la presión arterial media de los pacientes, centrándose en si cae por debajo de un cierto nivel, específicamente 65 mm Hg, dentro de los primeros 15 minutos después de que comienza la anestesia. Esto ayuda a determinar si la posición de Trendelenburg es efectiva para mantener una presión arterial estable durante la fase inicial de la anestesia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 168 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 65 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación