Sistema ALPFA PFA para la hiperplasia prostática benigna sintomática en hombres mayores de 45 años
ALPFA BPH PFA System
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 7 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está investigando un nuevo método de tratamiento para hombres mayores de 45 años que experimentan dificultad para orinar debido a una próstata agrandada, una condición conocida como Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). El estudio se centra en evaluar la seguridad y eficacia del Sistema de Ablación de Campo Pulsado (PFA) ALPFA BPH. Este sistema tiene como objetivo aliviar los síntomas urinarios mediante una técnica específica para tratar la próstata. El estudio es importante porque podría ofrecer una nueva opción para el manejo de los síntomas de la HPB, los cuales pueden afectar significativamente la calidad de vida. Los participantes en el estudio primero se someterán a pruebas iniciales para asegurarse de que cumplan con los requisitos para unirse. Aquellos que califiquen recibirán tratamiento con el Sistema ALPFA BPH PFA, un procedimiento que forma parte del protocolo del estudio. Después del tratamiento, los participantes tendrán visitas de seguimiento programadas para monitorear su progreso y evaluar qué tan bien está funcionando el tratamiento. El estudio no especifica riesgos o beneficios particulares, ya que se encuentra en etapas tempranas, pero el monitoreo cercano ayudará a garantizar la seguridad de los participantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion: 1. Patients who are ≥ 45 years of age on the day of enrollment. 2. Patients who have failed to achieve satisfactory resolution of BPH symptoms using an approved medication. 3. Life expectancy: the patient has a life expectancy of ≥ 1 year 4. Patient participation: The patient 1. is free of physical, psychological or other impairment that would prevent their ability to understand and comply with all study requirements. 2. is willing and capable of providing Informed Consent to undergo study procedures. 3. agrees to fully participate in all examinations, study requirements, follow-up visits and tests associated with this clinical study. 4. lives close enough to the investigational site to facilitate the required in-person visits. Exclusion: 1. Urologic conditions that would prevent participation in the study, interfere with assessment or therapy, significantly raise the risk of study participation, or confound data or its interpretation, including but not limited to: 1. Previous operative intervention for BPH 2. Active urinary tract infection (may be treated and enrolled upon negative urine culture). 3. Prostatitis: a history of any prostatitis within 2 years of enrollment. 4. Cystolithiasis active within 90 days of enrollment 5. artificial sphincters. 2. Bladder cancer: a history of treated bladder cancer of Stage T2 or higher, or a clinical suspicion of bladder cancer 3. Medical conditions that would prevent participation in the study, interfere with assessment or therapy, significantly raise the risk of study participation, or confound data or its interpretation, including but not limited to: a. Unstable cardiovascular disease including: i. NYHA III/IV heart failure or LVEF \< 40% ii. Uncontrolled arrhythmia iii. Stroke, TIA, thromboembolic event, myocardial infarction, unstable angina, percutaneous coronary intervention or any cardiac surgery within 90 days of enrollment iv. Uncontrolled hypertension b. Immunosuppression: Known immunosuppression, including but not limited to AIDS, immunosuppressive medication or current chemotherapy. c. Coagulopathy: Diagnosed disorder of blood clotting or bleeding diathesis. d. Transplant: History of any solid organ or hematologic transplant, or currently being evaluated for an organ transplant e. Active substance abuse: active alcoholism or
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Urologicka Klinika
Hradec Králové, CzechiaASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milan, ItalyPacifica Salud Hospital
Panama City, Panama