Completado

Intervención psicoeducativa para la salud del sueño en estudiantes universitarios

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sleep health education

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 30 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLaval University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender y mejorar la salud del sueño entre los estudiantes universitarios a través de una intervención psicoeducativa. Tiene como objetivo identificar los factores psicológicos y sociales que afectan el sueño de los estudiantes y aplicar una intervención que pueda mejorar potencialmente la calidad del sueño. Los estudiantes universitarios a menudo enfrentan desafíos para mantener un sueño saludable debido a las presiones académicas y los hábitos de vida. Al explorar estos factores, el estudio busca desarrollar estrategias efectivas para prevenir problemas de sueño y promover una mejor salud del sueño, lo cual es crucial para el bienestar general y el rendimiento académico de los estudiantes. Los participantes en este estudio pasarán por un programa psicoeducativo de tres semanas diseñado para mejorar sus hábitos de sueño. Este programa incluye diversas sesiones, que se llevan a cabo de manera presencial, facilitadas por instructores capacitados y apoyadas por materiales de enseñanza como manuales. El estudio evalúa qué tan bien los participantes comprenden y siguen el programa, así como la practicidad de las sesiones, incluyendo el lugar, el tamaño del grupo y la duración de las sesiones. Aunque el enfoque principal no es medir directamente resultados específicos, la retroalimentación recopilada ayudará a refinar y mejorar la intervención para su uso futuro, asegurando que sea accesible y relevante para las necesidades de los estudiantes.

Título OficialPsychosocial Determinants of Sleep Health Among University Students: Implementation of a Psychoeducational Intervention
NCT06963996
Patrocinador PrincipalLaval University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 92 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Students registered at Université Laval (either part-time or full-time)

Aged between 18-30 years old

With or without any sleep difficulties

3 criterios de exclusión impiden participar
Use of prescription sleep medication

Diagnosed medical condition (diabetes, cancer, cardiovascular disease, chronic pain, etc.)

Currently with a suicidal risk

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants assigned to the intervention group will receive first the intervention. They will complete various assessment at baseline (T0), post-intervention after the 3 weeks of intervention (T1), and 3 months after the end of the intervention (T2).

Grupo II

Experimental
Participants assigned to the waitlist control group complete a baseline assessment (T0), a second assessment after 3 weeks of waiting (T1), and then receive the intervention. They are assessed again after the intervention (T2) and at 3-month follow-up (T3). This design allows for pre- and post-intervention comparisons while ensuring delayed access to the program.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Centre d'études des troubles du sommeil (CETS)

Québec, CanadaAbrir Centre d'études des troubles du sommeil (CETS) en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio