Completado

Pasta dental CSPR con 8% de arginina para aliviar la hipersensibilidad dentinaria

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CSPR Toothpaste

+ Colgate Dental Cream Toothpaste

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Sensibilidad de la Dentina+2

+ Hipersensibilidad

+ Enfermedades del sistema inmunitario

De 18 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalColgate Palmolive
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para probar la efectividad de un nuevo dentífrico, CSPR Toothpaste, que contiene un 8% de arginina. El objetivo es determinar qué tan bien reduce la sensibilidad dental en comparación con el dentífrico Colgate Cavity Protection. Esto es especialmente importante para las personas que experimentan dolor agudo en los dientes debido a cosas como el aire frío o el tacto. Comprender qué dentífrico funciona mejor podría ayudar a las personas a encontrar un alivio más rápido y efectivo de esta incomodidad. Los participantes en este estudio aplicarán el dentífrico directamente a sus dientes y también lo usarán para el cepillado regular durante un período de ocho semanas. La efectividad del dentífrico en la reducción de la sensibilidad se probará en varios puntos: inmediatamente después de la aplicación, y luego nuevamente después de 3 días, 4 semanas y 8 semanas. Esto ayudará a determinar no solo los beneficios inmediatos, sino también los beneficios a largo plazo del dentífrico. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el estudio tiene como objetivo recopilar datos exhaustivos sobre cómo tanto el uso inmediato como el continuo del dentífrico afecta la sensibilidad dental.

Título OficialClinical Investigation of the Dentinal Hypersensitivity Reduction Efficacy of CSPR Toothpaste Containing 8% Arginine Compared to Colgate Cavity Protection Toothpaste Immediately Following Direct Topical Application of the Product and After Subsequent Brushing With the Product for Eight Weeks.
NCT06960148
Patrocinador PrincipalColgate Palmolive
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 95 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Sensibilidad de la DentinaHipersensibilidadEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Sujetos varones y mujeres, de edades entre 18-70, inclusive

Disponibilidad para la duración de ocho semanas del estudio

Dos dientes sensibles, los cuales deben ser anteriores a los molares, y presentar erosión/abrasión cervical o recesión gingival

Respuesta cualificada a estímulos táctiles (sonda de Yeaple) según lo definido por una puntuación entre 10-50 gms. de fuerza

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Patología oral grave manifiesta, enfermedad crónica o antecedentes de alergia a los productos de prueba. 2. Enfermedad periodontal avanzada o tratamiento para la enfermedad periodontal (incluyendo cirugía) en los últimos doce meses

Dientes sensibles con una movilidad mayor a uno

Dientes con restauraciones extensas/defectuosas (incluyendo coronas protésicas), sospecha de pulpitits, caries, esmalte agrietado, o utilizados como pilares para prótesis dentales parciales extraíbles

Uso actual de anticonvulsivos, antihistamínicos, antidepresivos, sedantes, tranquilizantes, medicamentos antiinflamatorios o uso diario de analgésicos

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects will be instructed to brush their teeth with their assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily

Grupo II

Comparador Activo
Subjects will be instructed to brush their teeth with their assigned teeth dentifrice and toothbrush twice daily

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

West China Dental Institute of Chengdu

Chengdu, ChinaAbrir West China Dental Institute of Chengdu en Google Maps
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