Pasta dental CSPR con 8% de arginina para aliviar la hipersensibilidad dentinaria
CSPR Toothpaste
+ Colgate Dental Cream Toothpaste
Sensibilidad de la Dentina+2
+ Hipersensibilidad
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 4 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para probar la efectividad de un nuevo dentífrico, CSPR Toothpaste, que contiene un 8% de arginina. El objetivo es determinar qué tan bien reduce la sensibilidad dental en comparación con el dentífrico Colgate Cavity Protection. Esto es especialmente importante para las personas que experimentan dolor agudo en los dientes debido a cosas como el aire frío o el tacto. Comprender qué dentífrico funciona mejor podría ayudar a las personas a encontrar un alivio más rápido y efectivo de esta incomodidad. Los participantes en este estudio aplicarán el dentífrico directamente a sus dientes y también lo usarán para el cepillado regular durante un período de ocho semanas. La efectividad del dentífrico en la reducción de la sensibilidad se probará en varios puntos: inmediatamente después de la aplicación, y luego nuevamente después de 3 días, 4 semanas y 8 semanas. Esto ayudará a determinar no solo los beneficios inmediatos, sino también los beneficios a largo plazo del dentífrico. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el estudio tiene como objetivo recopilar datos exhaustivos sobre cómo tanto el uso inmediato como el continuo del dentífrico afecta la sensibilidad dental.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 95 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
West China Dental Institute of Chengdu
Chengdu, ChinaAbrir West China Dental Institute of Chengdu en Google Maps