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Dexametasona oral vs. parenteral para crup leve a moderado en niños

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

oral dexamethasone

+ intramuscular dexamethasone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Crup+2

+ Enfermedades Laríngeas

+ Laringitis

De 2 a 12 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalArooj Khan
Última actualización: 30 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El crup es una infección viral común en niños que provoca una tos característica similar al ladrido y dificultad para respirar debido a la inflamación en la garganta. Esta afección afecta principalmente a niños entre 6 meses y 12 años, siendo la mayoría de los casos leves y resolviéndose por sí solos. Sin embargo, en los casos en los que se requiere tratamiento, se suelen utilizar esteroides como la dexametasona para reducir la inflamación. Existe cierto debate sobre si la dexametasona oral o inyectable es más efectiva, especialmente en casos leves tratados fuera del hospital. Este estudio busca explorar esta pregunta para mejorar las recomendaciones de tratamiento y guiar futuras investigaciones. En este estudio, los niños con crup leve a moderado recibirán dexametasona oral o inyectable. Los investigadores observarán a los niños para ver qué tan bien funciona cada forma de medicamento en aliviar sus síntomas. Al comparar la efectividad de los dos métodos, el estudio busca proporcionar una guía más clara sobre cuál tratamiento podría ser mejor para manejar los síntomas del crup en entornos no hospitalarios. El objetivo es hacer el tratamiento más efectivo y asegurar que los niños reciban la mejor atención posible con la menor incomodidad.

Título OficialEfficacy Of Oral Dexamethasone Versus Parenteral Dexamethasone In The Management Of Mild To Moderate Croup
NCT06959407
Patrocinador PrincipalArooj Khan
Última actualización: 30 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 a 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CrupEnfermedades LaríngeasLaringitisEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient age 2 to 12 years

Both genders

Diagnosed with croup as operational definitions

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with chronic pulmonary disease like tuberculosis,

Allergy or contraindication of corticosteroid (history of tuberous sclerosis, history of varicella infection during the past three weeks), to corticosteroids,

history of corticosteroid administration during the last four weeks,

foreign body

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients in group A will receive oral dexamethasone which will be administered at 0.6mg/kg as single dose

Grupo II

Comparador Activo
Patients in group B will receive intramuscular dexamethasone which will be administered in 0.6mg/kg strength as intra-gluteal injection as single dose

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Khyber Teaching Hospital

Peshawar, PakistanAbrir Khyber Teaching Hospital en Google Maps
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