Dexametasona oral vs. parenteral para crup leve a moderado en niños
oral dexamethasone
+ intramuscular dexamethasone
Crup+2
+ Enfermedades Laríngeas
+ Laringitis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El crup es una infección viral común en niños que provoca una tos característica similar al ladrido y dificultad para respirar debido a la inflamación en la garganta. Esta afección afecta principalmente a niños entre 6 meses y 12 años, siendo la mayoría de los casos leves y resolviéndose por sí solos. Sin embargo, en los casos en los que se requiere tratamiento, se suelen utilizar esteroides como la dexametasona para reducir la inflamación. Existe cierto debate sobre si la dexametasona oral o inyectable es más efectiva, especialmente en casos leves tratados fuera del hospital. Este estudio busca explorar esta pregunta para mejorar las recomendaciones de tratamiento y guiar futuras investigaciones. En este estudio, los niños con crup leve a moderado recibirán dexametasona oral o inyectable. Los investigadores observarán a los niños para ver qué tan bien funciona cada forma de medicamento en aliviar sus síntomas. Al comparar la efectividad de los dos métodos, el estudio busca proporcionar una guía más clara sobre cuál tratamiento podría ser mejor para manejar los síntomas del crup en entornos no hospitalarios. El objetivo es hacer el tratamiento más efectivo y asegurar que los niños reciban la mejor atención posible con la menor incomodidad.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 2 a 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación