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Parche de Ácido Salicílico para Verrugas Comunes y Plantares

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Qué se está evaluando

salicylic acid wart patches

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+4

+ Infecciones

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 6 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLangsteiner sp. z o.o.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de mayo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Las verrugas comunes y plantares son crecimientos en la piel causados por el virus del papiloma humano (VPH), que afecta tanto a adultos como a niños. Aunque las verrugas generalmente son inofensivas, pueden causar dolor e incomodidad, especialmente las verrugas plantares. Tratar las verrugas es importante no solo para aliviar estos síntomas, sino también para prevenir la propagación del virus. Este estudio se centra en evaluar los parches de ácido salicílico para verrugas, diseñados para tratar verrugas comunes y plantares en personas mayores de seis años. Los parches tienen como objetivo reducir el tamaño de las verrugas y prevenir la aparición de nuevas verrugas mediante el uso de ácido salicílico para exfoliar la piel afectada. Los participantes en el estudio utilizarán parches que contienen un 40% de ácido salicílico, lo que ayuda a eliminar la capa externa de la piel donde se encuentra la verruga. Los parches también contienen lanolina para ablandar la piel. Los investigadores medirán la efectividad observando los cambios en el tamaño de las verrugas utilizando un dermatoscopio, observando la aparición de nuevas verrugas y monitoreando cualquier efecto secundario. Los participantes también darán su opinión sobre la visibilidad de las verrugas y la facilidad de uso de los parches. Este estudio tiene como objetivo confirmar la seguridad y eficacia de estos parches en el tratamiento de las verrugas, ofreciendo una alternativa a otros tratamientos como la crioterapia o la extirpación quirúrgica.

Título OficialEvaluation of Performance and Safety of the Medical Device: Salicylic Acid Wart Patch for the Treatment of Common Warts and Plantar Warts
Patrocinador PrincipalLangsteiner sp. z o.o.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 6 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNInfeccionesEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesVerrugas

Criterios

Inclusion Criteria: * giving consent to participate in the clinical trial (consent of the minor's guardian where applicable); * presence of at least 1 wart (common/plantar) on the body, with a lesion up to 1 cm in diameter; * age, at least 6 years. Exclusion Criteria: * failure to meet at least 1 inclusion criterion; * the patient has a known hypersensitivity to salicylic acid, salicylates or any other component of the patch; * patients with renal impairment (renal failure); * patients with skin conditions (e.g. inflammation, wounds, eczema) at the site of application, * patients concurrently using other topical treatments in the area of the wart, * diabetic patients.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Dr Kowalska Clinic

Miechów, PolandAbrir Dr Kowalska Clinic en Google Maps
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