Parche de Ácido Salicílico para Verrugas Comunes y Plantares
salicylic acid wart patches
Infecciones por virus ADN+4
+ Infecciones
+ Enfermedades de la Piel
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 19 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Las verrugas comunes y plantares son crecimientos en la piel causados por el virus del papiloma humano (VPH), que afecta tanto a adultos como a niños. Aunque las verrugas generalmente son inofensivas, pueden causar dolor e incomodidad, especialmente las verrugas plantares. Tratar las verrugas es importante no solo para aliviar estos síntomas, sino también para prevenir la propagación del virus. Este estudio se centra en evaluar los parches de ácido salicílico para verrugas, diseñados para tratar verrugas comunes y plantares en personas mayores de seis años. Los parches tienen como objetivo reducir el tamaño de las verrugas y prevenir la aparición de nuevas verrugas mediante el uso de ácido salicílico para exfoliar la piel afectada. Los participantes en el estudio utilizarán parches que contienen un 40% de ácido salicílico, lo que ayuda a eliminar la capa externa de la piel donde se encuentra la verruga. Los parches también contienen lanolina para ablandar la piel. Los investigadores medirán la efectividad observando los cambios en el tamaño de las verrugas utilizando un dermatoscopio, observando la aparición de nuevas verrugas y monitoreando cualquier efecto secundario. Los participantes también darán su opinión sobre la visibilidad de las verrugas y la facilidad de uso de los parches. Este estudio tiene como objetivo confirmar la seguridad y eficacia de estos parches en el tratamiento de las verrugas, ofreciendo una alternativa a otros tratamientos como la crioterapia o la extirpación quirúrgica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 6 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * giving consent to participate in the clinical trial (consent of the minor's guardian where applicable); * presence of at least 1 wart (common/plantar) on the body, with a lesion up to 1 cm in diameter; * age, at least 6 years. Exclusion Criteria: * failure to meet at least 1 inclusion criterion; * the patient has a known hypersensitivity to salicylic acid, salicylates or any other component of the patch; * patients with renal impairment (renal failure); * patients with skin conditions (e.g. inflammation, wounds, eczema) at the site of application, * patients concurrently using other topical treatments in the area of the wart, * diabetic patients.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación