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Efectos cognitivos y físicos de la prediabetes y la diabetes tipo 2 en adultos mayores

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+6

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Fatiga

A partir de 60 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUşak University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de abril de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en comprender cómo la prediabetes y la diabetes tipo 2 afectan las capacidades cognitivas, la función física y los niveles de fatiga en adultos mayores. La prediabetes es cuando los niveles de azúcar en la sangre son más altos de lo normal, pero no lo suficientemente altos como para ser clasificados como diabetes, y puede llevar a la diabetes tipo 2. Ambas condiciones son comunes entre los ancianos y pueden resultar en complicaciones como problemas de memoria, reducción de la fuerza física y fatiga crónica. Estas complicaciones pueden disminuir la calidad de vida y aumentar el riesgo de problemas como la demencia y las dificultades de movilidad. Al comprender estos efectos, el estudio tiene como objetivo mejorar el manejo y el cuidado de los adultos mayores con estas condiciones. Los participantes en el estudio se dividen en cuatro grupos: aquellos con prediabetes, aquellos con diabetes tipo 2 controlada y no controlada, y adultos mayores sanos. El estudio comparará estos grupos para ver diferencias en la función cognitiva, los tiempos de reacción, el sentido de orientación, la capacidad de realizar tareas simultáneamente, las habilidades físicas y los niveles de fatiga. Para medir el estado cognitivo, se utiliza la prueba de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA), que evalúa las alteraciones cognitivas leves y la demencia temprana. Esta prueba puntúa hasta 30 puntos, con una puntuación de 26 o más considerada normal. El estudio busca proporcionar información sobre cómo estas condiciones afectan a los adultos mayores, lo que podría llevar a mejores estrategias de prevención y tratamiento.

Título OficialEffects of Prediabetes and Type 2 Diabetes on Cognitive Status, Physical Function, and Fatigue in Geriatric Individuals: A Case-Control Study
NCT06953609
Patrocinador PrincipalUşak University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 94 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoFatigaDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEstado prediabéticoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
for people without diabetes (healthy), those with Hemoglobin A1c Levels (HbA1c) normal range between 4% and 5.6%,

those with HbA1c level between 5.7% and 6.4%, those with prediabetes (Impaired Glucose Tolerance),

those with 6.5% -7.5% level and

those with HbA1c level above 7.5

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
those who have major depression,

uncontrolled thyroid disease,

those with vitamin B12, folic acid deficiency and anemia,

those with uncontrolled hypertension,

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Uşak Education and Research Hospital

Uşak, Turkey (Türkiye)Abrir Uşak Education and Research Hospital en Google Maps
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