Efectos cognitivos y físicos de la prediabetes y la diabetes tipo 2 en adultos mayores
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalDiabetes Mellitus Tipo 2+6
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Fatiga
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 15 de abril de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en comprender cómo la prediabetes y la diabetes tipo 2 afectan las capacidades cognitivas, la función física y los niveles de fatiga en adultos mayores. La prediabetes es cuando los niveles de azúcar en la sangre son más altos de lo normal, pero no lo suficientemente altos como para ser clasificados como diabetes, y puede llevar a la diabetes tipo 2. Ambas condiciones son comunes entre los ancianos y pueden resultar en complicaciones como problemas de memoria, reducción de la fuerza física y fatiga crónica. Estas complicaciones pueden disminuir la calidad de vida y aumentar el riesgo de problemas como la demencia y las dificultades de movilidad. Al comprender estos efectos, el estudio tiene como objetivo mejorar el manejo y el cuidado de los adultos mayores con estas condiciones. Los participantes en el estudio se dividen en cuatro grupos: aquellos con prediabetes, aquellos con diabetes tipo 2 controlada y no controlada, y adultos mayores sanos. El estudio comparará estos grupos para ver diferencias en la función cognitiva, los tiempos de reacción, el sentido de orientación, la capacidad de realizar tareas simultáneamente, las habilidades físicas y los niveles de fatiga. Para medir el estado cognitivo, se utiliza la prueba de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA), que evalúa las alteraciones cognitivas leves y la demencia temprana. Esta prueba puntúa hasta 30 puntos, con una puntuación de 26 o más considerada normal. El estudio busca proporcionar información sobre cómo estas condiciones afectan a los adultos mayores, lo que podría llevar a mejores estrategias de prevención y tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 94 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Uşak Education and Research Hospital
Uşak, Turkey (Türkiye)Abrir Uşak Education and Research Hospital en Google Maps