Reclutando

Fluconazol versus Itraconazol para Pityriasis versicolor

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Qué se está evaluando

Fluconazole

+ Itraconazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Dermatomicosis+4

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones

De 18 a 50 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKhyber Teaching Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La pitiriasis versicolor es una afección cutánea causada por un hongo, que provoca parches en la piel que pueden ser más claros o más oscuros que las áreas circundantes. Este estudio se centra en comparar dos medicamentos, fluconazol e itraconazol, que se toman por vía oral para tratar esta afección. El objetivo es determinar cuál medicamento es más efectivo en el tratamiento de la pitiriasis versicolor. Esto es importante, ya que encontrar el tratamiento más efectivo podría mejorar el cuidado de quienes sufren de esta común infección cutánea. En este estudio, los participantes recibirán fluconazol o itraconazol por vía oral. Los investigadores observarán los efectos de estos medicamentos en la afección cutánea con el tiempo. El estudio no especifica resultados particulares que se estén midiendo, pero típicamente, la efectividad se evaluaría por la mejora en la apariencia de la piel y la reducción de la infección fúngica. Los participantes podrían experimentar efectos secundarios de los medicamentos, como es común con los tratamientos antifúngicos orales, pero el estudio tiene como objetivo identificar qué medicamento proporciona mejores resultados con los menos problemas.

Título OficialComparison of Efficacy of Oral Fluconazole Versus Oral Itraconazole in the Treatment of Pityriasis Versicolor
NCT06922344
Patrocinador PrincipalKhyber Teaching Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 106 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DermatomicosisInfecciones Bacterianas y MicosisInfeccionesMicosisEnfermedades de la PielEnfermedades Cutáneas InfecciosasTiña Versicolor

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
All cases of Pityriasis versicolor

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients with history of chronic renal or liver disease, malignancy , or undergoing any kind of chemotherapy or radiotherapy or having cardiac conduction abnormalities.

Patients who received any anti-fungal therapy in the last one month.

Pregnant or lactating women.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group A consists of patients in whom oral fluconazole is given in dose of 300mg once weekly for 2 weeks.

Grupo II

Experimental
Group B consists of patients in whom oral Itraconazole is given in dose of 100mg Twice for 5 days.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Khyber Teaching Hospital

Peshawar, PakistanAbrir Khyber Teaching Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio