Fluconazol versus Itraconazol para Pityriasis versicolor
Fluconazole
+ Itraconazole
Dermatomicosis+4
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
+ Infecciones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La pitiriasis versicolor es una afección cutánea causada por un hongo, que provoca parches en la piel que pueden ser más claros o más oscuros que las áreas circundantes. Este estudio se centra en comparar dos medicamentos, fluconazol e itraconazol, que se toman por vía oral para tratar esta afección. El objetivo es determinar cuál medicamento es más efectivo en el tratamiento de la pitiriasis versicolor. Esto es importante, ya que encontrar el tratamiento más efectivo podría mejorar el cuidado de quienes sufren de esta común infección cutánea. En este estudio, los participantes recibirán fluconazol o itraconazol por vía oral. Los investigadores observarán los efectos de estos medicamentos en la afección cutánea con el tiempo. El estudio no especifica resultados particulares que se estén midiendo, pero típicamente, la efectividad se evaluaría por la mejora en la apariencia de la piel y la reducción de la infección fúngica. Los participantes podrían experimentar efectos secundarios de los medicamentos, como es común con los tratamientos antifúngicos orales, pero el estudio tiene como objetivo identificar qué medicamento proporciona mejores resultados con los menos problemas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 106 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación