Conocimiento sobre el VPH en Hombres Homosexuales
Safe and Protected Sex" intervention targeting HPV
+ Diptych of the Secretary of Health in Mexico
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el conocimiento del Virus del Papiloma Humano (VPH) entre hombres homosexuales, un grupo con una alta prevalencia de infección por VPH. El estudio aborda factores comportamentales clave como las frecuentes parejas sexuales y el uso inconsistente del condón, que contribuyen a la propagación de las infecciones de transmisión sexual (ITS) en esta población. El programa 'Sexo Seguro y Protegido' tiene como objetivo educar a los participantes sobre el VPH, utilizando un método interactivo y atractivo, para promover mejores prácticas y conciencia sobre la salud sexual. Los participantes del estudio forman parte de un programa educativo diseñado para mejorar su comprensión del VPH. El estudio utiliza un enfoque de prueba-retest, donde los niveles de conocimiento se miden antes y después de la intervención para evaluar su eficacia. Cuarenta hombres homosexuales participan, divididos en dos grupos de veinte. El objetivo es determinar si el programa aumenta con éxito la conciencia y la comprensión del VPH entre los participantes, lo que podría llevar a decisiones de salud más informadas y a una reducción de las tasas de ITS.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla
Puebla City, MexicoAbrir School of Nursing Benemérita Universidad Autonoma de Puebla en Google Maps