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Inyección de Xuebijing para la sepsis mediante la regulación de la vía PCDHAC2/BAX/AIM2

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo

Quiénes están siendo reclutados

Inflamación+1

+ Infecciones

+ Procesos Patológicos

De 18 a 75 años

+8 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.

Observacional

Inicio del estudio: marzo de 2025

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSoutheast University, China

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La sepsis es una afección de salud grave en la que la respuesta del cuerpo a una infección conduce a la disfunción de órganos, a menudo requiriendo cuidados intensivos. Representa una amenaza significativa para la salud humana. Este estudio se centra en comprender cómo un tratamiento llamado inyección de hemopexina puede ayudar a manejar la sepsis. Investigaciones previas han demostrado que esta inyección puede reducir significativamente la tasa de mortalidad dentro de los 28 días entre los pacientes con sepsis. Este estudio tiene como objetivo aclarar el objetivo específico y el mecanismo molecular de la inyección de hemopexina en el tratamiento de la sepsis, lo que podría ser crucial para el desarrollo de tratamientos precisos y nuevos fármacos para la sepsis.

Título OficialXuebijing Injection Regulates Endothelial Cell Panapoptosis in Treating Sepsis Through PCDHAC2/BAX/AIM2 Pathway

NCT06920420

Patrocinador PrincipalSoutheast University, China

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InflamaciónInfeccionesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar

Meeting the Sepsis 3.0 diagnostic criteria;

SOFA score ≥ 2 and < 13;

Signed informed consent.

5 criterios de exclusión impiden participar

Age <18 years or >75 years;

Pregnant or lactating women;

Presence of severe primary diseases including malignant tumors severe hematologic disorders and HIV infection;

Current use of immunosuppressants or history of organ transplantation within the past 6 months;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.

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