TCC-DISSOTerapia cognitivo-conductual centrada en la disociación para trastornos disociativos
CBT-CD psychotherapy
Trastornos Mentales
+ Trastornos Disociativos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 16 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo determinar la efectividad de un tipo específico de terapia llamada Terapia Cognitivo-Conductual Enfocada en la Disociación (DF-CBT) para personas que experimentan síntomas y trastornos disociativos. Estos síntomas son comunes entre individuos con trastornos psiquiátricos, pero actualmente no existe un tratamiento efectivo comprobado. La DF-CBT es prometedora y se basa en un modelo científico bien respaldado, lo que la convierte en un área emocionante para explorar. Encontrar un tratamiento efectivo podría mejorar significativamente la calidad de vida de muchas personas que lidian con estos síntomas. Los participantes en este estudio recibirán DF-CBT, que es un tipo de terapia enfocada específicamente en abordar los síntomas disociativos. El estudio evaluará la efectividad de esta terapia observando los cambios en los síntomas con el tiempo. Este enfoque no implica medicación, sino que se centra en técnicas terapéuticas. El estudio no enumera resultados específicos que se estén midiendo, pero en general busca identificar mejoras en los síntomas de los participantes. Comprender la efectividad de esta terapia puede ayudar a guiar futuras estrategias de tratamiento para los trastornos disociativos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS
Tours, FranceAbrir Centre Régional du Psychotraumatisme CRP / CHRU TOURS en Google MapsClinique Psychiatrique Universitaire / CHRU de Tours
Tours, FrancePsychiatrie / CHU ANGERS
Angers, FranceCentre régional du Psychotraumatisme des Hauts de France / CHU LILLE
Lille, France