Reclutando por Invitación

Detección de glucemia para prediabetes y diabetes tipo 2

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Qué se está evaluando

Text message

+ Patient portal message

+ Mailed letter

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

+ Obesidad

De 35 a 70 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de julio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en mejorar el proceso de detección de personas en riesgo de prediabetes o diabetes tipo 2 (DT2). Con aproximadamente 130 millones de estadounidenses potencialmente afectados, muchos permanecen sin diagnosticar porque no han sido evaluados. Aunque las directrices nacionales recomiendan la detección, pocos estudios han examinado cómo fomentar de manera efectiva que más personas se sometan a ella. El estudio tiene como objetivo probar nuevas estrategias que podrían animar a más pacientes a someterse a la detección de glucemia, ayudándoles a detectar la prediabetes o la DT2 más temprano. Esto es importante porque la detección temprana puede llevar a un mejor manejo y opciones de tratamiento, como cambios en el estilo de vida o intervenciones médicas. Los participantes en este estudio formarán parte de un ensayo llamado SMART, que significa Ensayo Aleatorizado Secuencial de Asignación Múltiple. El ensayo explorará diferentes enfoques para promover la detección de glucemia entre adultos en riesgo. El estudio evaluará la viabilidad y la aceptabilidad de estas estrategias, lo que significa que examinará qué tan fáciles son de implementar y qué tan bien son recibidas por los pacientes. Los resultados ayudarán a diseñar un ensayo más grande en el futuro que podría mejorar la forma en que se realizan las detecciones en los sistemas de salud, beneficiando finalmente a muchas personas al facilitar un diagnóstico y tratamiento más tempranos de la diabetes.

Título OficialSMART Pilot Trial of Glycemic Screening Outreach
NCT06915194
Patrocinador PrincipalUniversity of California, Los Angeles
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 105 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Overweight or obese

Un criterio de exclusión impide participar
Existing type 2 diabetes, A1c drawn within past 3 years

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by patient portal, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by text. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Grupo II

Experimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by text, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by patient portal. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Grupo III

Experimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by text, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by text. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Grupo IV

Experimental
Participants are initially randomized to glycemic screening invitations by patient portal, and then if they are not screened within 30 days, then they are re-rerandomized to another glycemic screening invitation by patient portal. If they are still not screened in another 30 days then they receive a mailed letter encouraging glycemic screening.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of California, Los Angeles

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