Detección de glucemia para prediabetes y diabetes tipo 2
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Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 8 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el proceso de detección de personas en riesgo de prediabetes o diabetes tipo 2 (DT2). Con aproximadamente 130 millones de estadounidenses potencialmente afectados, muchos permanecen sin diagnosticar porque no han sido evaluados. Aunque las directrices nacionales recomiendan la detección, pocos estudios han examinado cómo fomentar de manera efectiva que más personas se sometan a ella. El estudio tiene como objetivo probar nuevas estrategias que podrían animar a más pacientes a someterse a la detección de glucemia, ayudándoles a detectar la prediabetes o la DT2 más temprano. Esto es importante porque la detección temprana puede llevar a un mejor manejo y opciones de tratamiento, como cambios en el estilo de vida o intervenciones médicas. Los participantes en este estudio formarán parte de un ensayo llamado SMART, que significa Ensayo Aleatorizado Secuencial de Asignación Múltiple. El ensayo explorará diferentes enfoques para promover la detección de glucemia entre adultos en riesgo. El estudio evaluará la viabilidad y la aceptabilidad de estas estrategias, lo que significa que examinará qué tan fáciles son de implementar y qué tan bien son recibidas por los pacientes. Los resultados ayudarán a diseñar un ensayo más grande en el futuro que podría mejorar la forma en que se realizan las detecciones en los sistemas de salud, beneficiando finalmente a muchas personas al facilitar un diagnóstico y tratamiento más tempranos de la diabetes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 105 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalGrupo IV
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of California, Los Angeles
Los Angeles, United StatesAbrir University of California, Los Angeles en Google Maps