Suspendido

Terapia con compresas calientes para el ojo seco postoperatorio en la cirugía de cataratas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Warm Compress

+ Standard Care

Producto CombinadoPrueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Enfermedades del aparato lagrimal

+ Síndromes de ojo seco

De 50 a 70 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar si el uso de compresas calientes puede ayudar a mejorar la estabilidad de las lágrimas y reducir los síntomas de ojo seco en personas que se han sometido a cirugía de cataratas. Se dirige a personas de entre 50 y 70 años que ya experimentan problemas moderados a graves de ojo seco, que a menudo empeoran después de dichas cirugías. Al potencialmente proporcionar una solución simple y no invasiva para mejorar la calidad del film lagrimal, este estudio podría mejorar significativamente el confort y la salud ocular de los pacientes con síndrome de ojo seco postoperatorio. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe terapia con compresas calientes antes y después de su cirugía de cataratas, mientras que el otro grupo continúa con los tratamientos habituales para el ojo seco durante un período de seis semanas. Este enfoque permite a los investigadores comparar la efectividad de las compresas calientes frente a los tratamientos estándar en la reducción de síntomas y la mejora de la estabilidad de la humedad ocular. Los resultados se medirán evaluando los cambios en la estabilidad del film lagrimal y los síntomas de ojo seco, proporcionando información sobre los beneficios de la terapia con compresas calientes para estos pacientes.

Título OficialEfficacy of Warm Compress Therapy in Enhancing Tear Film Quality and Reducing Postoperative Dry Eye Syndrome After Cataract Surgery: A Randomized Controlled Trial
NCT06914232
Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 54 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesEnfermedades del aparato lagrimalSíndromes de ojo seco

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients aged 30 to 70 years

Patients scheduled for cataract surgery (both unilateral and bilateral).

Patients with preoperative moderate to severe dry eye symptoms, which will be assessed using the Ocular Surface Disease Index (OSDI).

6 criterios de exclusión impiden participar
Patients with OSDI, indicating severe dry eye disease which suggests severe dry eye disease. These patients might require more intensive treatments beyond Warm Compress therapy.

Patients with systemic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, lupus) that affect tear production or who are using medications that severely reduce tear production (e.g., chronic use of antihistamines or systemic corticosteroids).

Patients with significant pre-existing corneal pathology (e.g., corneal dystrophies, corneal scars) that could affect the results of cataract surgery or thermal pulsation therapy.

Patients with active ocular infections (e.g., conjunctivitis, keratitis) or inflammation at the time of screening or surgery.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Gujranwala, PakistanAbrir Hakeem mahmood trust hospital address alam chowk mean baipas en Google Maps
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