Terapia con compresas calientes para el ojo seco postoperatorio en la cirugía de cataratas
Warm Compress
+ Standard Care
Enfermedades Oculares
+ Enfermedades del aparato lagrimal
+ Síndromes de ojo seco
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 20 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar si el uso de compresas calientes puede ayudar a mejorar la estabilidad de las lágrimas y reducir los síntomas de ojo seco en personas que se han sometido a cirugía de cataratas. Se dirige a personas de entre 50 y 70 años que ya experimentan problemas moderados a graves de ojo seco, que a menudo empeoran después de dichas cirugías. Al potencialmente proporcionar una solución simple y no invasiva para mejorar la calidad del film lagrimal, este estudio podría mejorar significativamente el confort y la salud ocular de los pacientes con síndrome de ojo seco postoperatorio. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe terapia con compresas calientes antes y después de su cirugía de cataratas, mientras que el otro grupo continúa con los tratamientos habituales para el ojo seco durante un período de seis semanas. Este enfoque permite a los investigadores comparar la efectividad de las compresas calientes frente a los tratamientos estándar en la reducción de síntomas y la mejora de la estabilidad de la humedad ocular. Los resultados se medirán evaluando los cambios en la estabilidad del film lagrimal y los síntomas de ojo seco, proporcionando información sobre los beneficios de la terapia con compresas calientes para estos pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 54 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 50 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Hakeem mahmood trust hospital address alam chowk mean baipas
Gujranwala, PakistanAbrir Hakeem mahmood trust hospital address alam chowk mean baipas en Google Maps