Efectos de Sevoflurano vs. Propofol Durante Anestesia General
propofol
+ Sevoflurane
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 30 de junio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar dos medicamentos, Sevoflurano y Propofol, utilizados durante la anestesia general para ver cómo afectan la respuesta del cuerpo al dolor. Se centra en pacientes que se someten a cirugías que requieren anestesia general. El estudio es importante porque comprender cómo estos medicamentos impactan la percepción del dolor puede ayudar a los médicos a elegir el mejor anestésico para minimizar la incomodidad durante la cirugía. Los participantes en el estudio se dividen en dos grupos, con cada grupo recibiendo ya sea Sevoflurano o Propofol. Los investigadores utilizan un método específico para simular un evento de dolor, que implica una breve estimulación eléctrica. Luego registran la respuesta al dolor del cuerpo y ciertas mediciones de la frecuencia cardíaca y la presión arterial antes y después de este evento. Esto ayuda a determinar qué medicamento proporciona un mejor control del dolor. No se mencionan riesgos o beneficios específicos en la descripción del estudio.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 19 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios