Reclutando

Nicotinamida Mononucleótido para la Inmunosenescencia en Adultos de Mediana Edad y Ancianos con Trastornos Metabólicos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

NMN

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 50 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalQing Su
Contacto del EstudioSu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando los efectos de un suplemento llamado Nicotinamida Mononucleótido (NMN) en el sistema inmunológico y el metabolismo de adultos mayores. En particular, se dirige a personas de entre 50 y 70 años con trastornos metabólicos, con el objetivo de determinar si este suplemento puede mejorar la función inmunológica y la salud metabólica. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar la calidad de vida de las personas de mediana edad y mayores, abordando los declives relacionados con la edad en la inmunidad y la función metabólica. Los participantes en el estudio tomarán una tableta de liberación sostenida de NMN o un placebo diariamente antes del desayuno durante 26 semanas. Los investigadores monitorearán a los participantes mediante visitas en los meses 1, 3 y 6. El enfoque principal es medir células inmunológicas específicas en la sangre para evaluar el impacto del NMN. Además, el estudio analizará factores secundarios como la grasa hepática, la composición corporal, los niveles de azúcar en la sangre y el estado físico general. La seguridad se evaluará mediante análisis de sangre y orina de rutina, y evaluando la función hepática y renal.

Título OficialThe Impact of Nicotinamide Mononucleotide Sustained-release Tablets on Immunosenescence and Metablism in Middle-aged and Elderly Individuals With Metabolic Disorders.
NCT06907329
Patrocinador PrincipalQing Su
Contacto del EstudioSu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 126 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 50-70 years with overweight or obesity (BMI 24kg/m2);
At least one of the following three: metabolism-related fatty liver disease (diagnosed by ultrasound); pre-diabetes; type 2 diabetes mellitus with HbA1c <7% without glucose-lowering drug therapy;
Agreed to participate in the trial and could adhere to the follow-up and visit the hospital on their own; signed the informed consent form.
15 criterios de exclusión impiden participar
Patients with tumours;
Patients with autoimmune diseases (excluding Hashimoto's thyroiditis);
Severe cardiovascular disease or cardiac insufficiency;
Systolic blood pressure > 160 mmHg or diastolic blood pressure > 100 mmHg;
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
NMN tablets (1000mg/tablet) , 1 tablet daily before breakfast

Grupo II

Placebo
Matching Placebo (tablets) once daily before breakfast

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Shanghai, ChinaAbrir Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio