Reclutando Próximamente

Programa de detección de alcohol con biomarcadores para jóvenes afectados por el VIH en Zambia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 16 a 24 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre for Infectious Disease Research in Zambia
Contacto del EstudioAnjali SharmaMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando un nuevo programa para detectar y ayudar a jóvenes en Zambia afectados por el VIH y que podrían estar consumiendo alcohol. Es importante porque el consumo de alcohol puede afectar negativamente los esfuerzos de tratamiento y prevención del VIH. El programa utiliza una combinación de información auto-reportada y una prueba de orina para detectar el consumo reciente de alcohol. El objetivo principal es ver qué tan bien el programa puede integrarse en los servicios existentes de VIH y si ayuda a reducir el consumo de alcohol entre adolescentes y adultos jóvenes en Lusaka, Zambia. Esto es crucial ya que podría mejorar los resultados generales de salud para estos individuos. Los participantes estarán involucrados en diferentes partes del estudio, comenzando con una detección del consumo reciente de alcohol. Si se detecta el consumo de alcohol, recibirán una intervención breve para discutir sus hábitos de consumo y podrían ser derivados a un tratamiento adicional si es necesario. El estudio rastreará cuántos participantes pasan por cada paso de este proceso y también recolectará comentarios de los participantes y el personal a través de entrevistas. El estudio evaluará qué tan bien está funcionando el programa y si ayuda a reducir el consumo de alcohol con el tiempo. Es un estudio piloto, por lo que cualquier riesgo o beneficio aún está siendo evaluado, pero el estudio tiene como objetivo ayudar a mejorar el cuidado y el apoyo para los jóvenes que lidian con tanto el VIH como los problemas de consumo de alcohol.

Título OficialPiloting a Biomarker-augmented Alcohol Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (SBIRT) Program Among HIV-affected Adolescents and Young Adults in Zambia
NCT06903143
Patrocinador PrincipalCentre for Infectious Disease Research in Zambia
Contacto del EstudioAnjali SharmaMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 16 a 24 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * 16-24 years of age * Residing in Lusaka, Zambia * Meets definition of HIV-affected as evidenced as being involved in HIV testing and treatment and Adolescent Friendly Spaces Programs at the three sites (we will not ask adolescents direct questions about HIV during screening; see Recruitment section). Exclusion Criteria: • Unable or unwilling to provide informed assent/consent

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Sixty AYA will be recruited from three existing HIV prevention and treatment service settings in Lusaka. These are settings where our team has both previous and current successful research studies and are real-world settings where AYA are currently receiving services. The study will be introduced to AYA during morning 'health talks' held at outpatient and ART departments as well as to AYA accessing youth friendly spaces in the three sites. Interested AYA can choose to meet with an on-site research assistant (RA). The RA will obtain informed consent and administer a brief demographics questionnaire. The RA will then conduct an alcohol screening as it would be done in the SBIRT program: the administration of the AUDIT-C screener (a 3-question brief version of the full AUDIT) and will then ask the AYA to provide a urine sample in a private bathroom. The RA will then use an EtG dipcard and after ten minutes record whether the test is positive/negative for recent alcohol consumption. The A

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
Reclutando PróximamenteNingun centro de estudio