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Puntuación KOOS-12 en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 50 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La osteoartritis (OA) es una afección común que afecta las articulaciones, causando dolor y discapacidad significativos. A medida que la población envejece y los hábitos de vida poco saludables se vuelven más comunes, la prevalencia e impacto de la OA continún creciendo. Este estudio se centra en la OA de rodilla y tiene como objetivo comprender la efectividad de diversos tratamientos no quirúrgicos. El objetivo principal es determinar qué tan receptivos son los pacientes a estos tratamientos e identificar la diferencia clínicamente importante mínima en el Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score-12 (KOOS-12), una medida utilizada para evaluar la condición de los pacientes con OA de rodilla. Los participantes en este estudio serán invitados a completar un cuestionario conocido como Global Rating of Change (GRC). Este cuestionario les pedirá que comparen su condición actual con su condición al inicio del estudio, utilizando una escala que va de -7 (mucho peor) a 7 (mucho mejor). Basado en sus respuestas, los participantes serán categorizados en un grupo de 'cambio' o un grupo de 'sin cambio'. Adicionalmente, el puntaje KOOS-12 se utilizará para evaluar dolor, función y calidad de vida. Cada ítem en este puntaje varía de 0 a 4, con un puntaje promedio de 100. Un puntaje de 0 indica dificultades funcionales severas, mientras que un puntaje de 100 indica función normal.

Título OficialResponsiveness and Minimal Clinically Important Difference (MCID) of Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score-12 (KOOS-12) in Patients With Knee Osteoarthritis (OA): A Prospective Cohort Study.
NCT06901921
Patrocinador PrincipalSuperior University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 50 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
An Age group of 50-65 years will be included in study.

both males and females will be included.

Patients with Unilateral knee OA with K-L grade II-III involving medial side will be a part of study.

Following ACR (American college of rheumatology) guidelines Patient with knee pain must have 3 or more than 3 of the following symptoms i.e. age >50 years, morning stiffness <30 minutes, crepitus on movement, tenderness, bony enlargements, no palpable warmth will also be a part of study.

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6 criterios de exclusión impiden participar
participants with Traumatic knee injuries (cruciate injuries, meniscal injuries etc.) will be excluded.

Osteonecrosis patients will be excluded.

Patient with Neurological problems won't be a part of this study.

People having Metastasis or neoplasm will be omitted.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Lahore, PakistanAbrir Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University en Google Maps
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