Intervención nutricional para pacientes en riesgo de prediabetes en Los Ángeles
One-arm feasibility pilot of a nutrition intervention to recruit, engage, and retain DPP participants in the safety-net setting in Los Angeles
Enfermedades del Sistema Endocrino+2
+ Diabetes Mellitus
+ Enfermedades metabólicas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 8 de diciembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la practicidad y la aceptación de un nuevo enfoque centrado en la nutrición cuando se añade al Programa de Prevención de la Diabetes (DPP) para personas en riesgo de desarrollar prediabetes. La meta es determinar si las demostraciones culinarias prácticas pueden mejorar el DPP actual, ayudando a los participantes a comprender y aplicar mejor los conceptos de nutrición en su vida diaria, lo que podría llevar a la pérdida de peso y a hábitos alimenticios más saludables. El estudio se centra en pacientes de centros de salud comunitaria en Los Ángeles, enfocándose en aquellos ya comprometidos con los cursos del DPP. Este esfuerzo busca mejorar la participación y la retención en el programa, proporcionando una base para futuras investigaciones que podrían perfeccionar aún más las estrategias de prevención de la diabetes. Los participantes en el estudio se unirán a un programa educativo de 6 semanas que incluye demostraciones culinarias dirigidas por trabajadores de salud comunitaria capacitados y diseñadas por dietistas registrados. Estas sesiones serán interactivas, permitiendo a los participantes aprender a preparar comidas saludables que ayuden a controlar los niveles de azúcar en la sangre. Las clases se llevarán a cabo de manera presencial en un centro de recursos comunitarios, con la opción de unirse virtualmente. A lo largo de las seis semanas, los participantes tendrán revisiones regulares y completarán encuestas para evaluar su satisfacción, conocimiento y hábitos alimenticios. El estudio recolectará comentarios y datos de participación para evaluar qué tan bien se adapta este enfoque dentro del marco existente del DPP y qué tan aceptable es para los participantes, con el objetivo de orientar futuros esfuerzos de investigación a mayor escala.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * 18+ years old * BMI of 25 or higher (23 or higher if Asian) * Meet specific blood sugar test criteria indicating prediabetes, such as a fasting plasma glucose level between 110-125 mg/dL or an A1C level between 5.7-6.4% * Not be diagnosed with type 1 or type 2 diabetes * Moderate to high risk of having prediabetes or a known diagnosis of prediabetes by their medical provider in the last 12 months. * Eligible or enrolled in the Diabetes Prevention Program Exclusion Criteria: * Younger than 18 years of age * BMI of less than 25 or higher (or under 23 if Asian) * Does not meet specific blood sugar test criteria indicating prediabetes, such as a fasting plasma glucose level between 110-125 mg/dL or an A1C level between 5.7-6.4% * Currently diagnosed with type 1 or type 2 diabetes * Has not been diagnosed as moderate to high risk of having prediabetes or having a known diagnosis of prediabetes by their medical provider in the last 12 months.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, United StatesAbrir Cedars-Sinai Medical Center en Google Maps