Diámetro de la vaina del nervio óptico en anestesia con desflurano para colecistectomía laparoscópica
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo diferentes tasas de anestesia con desflurano afectan el diámetro de la vaina del nervio óptico durante las cirugías de colecistectomía laparoscópica. El desflurano es un agente anestésico común que puede aumentar levemente el flujo sanguíneo y la presión en el cerebro. Si bien estos cambios generalmente son bien tolerados, deben ser monitoreados de cerca para prevenir complicaciones. El estudio involucra a pacientes de 18 a 65 años que están programados para una colecistectomía laparoscópica electiva bajo anestesia general. La investigación busca mejorar la comprensión de cómo se puede administrar la anestesia de manera segura durante tales cirugías, potencialmente mejorando la atención al paciente y reduciendo los riesgos asociados con la anestesia. Durante el estudio, los pacientes se dividirán en dos grupos según la tasa de flujo de gas fresco utilizada durante su anestesia: 1 L/min o 3 L/min. El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá utilizando ultrasonografía antes, durante y después de la cirugía. Estas mediciones ayudan a evaluar cambios en la presión intracraneal. Se monitorearán de cerca la frecuencia cardíaca, la presión arterial, los niveles de oxígeno y otros signos vitales de los pacientes durante todo el procedimiento. El estudio también registra cualquier instancia de náuseas, vómitos o temblores en la fase de recuperación. Los resultados de este estudio proporcionarán información valiosa sobre los efectos de diferentes tasas de flujo de anestesia en la presión intracraneal, potencialmente guiando las prácticas futuras de anestesia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 64 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital en Google Maps