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Diámetro de la vaina del nervio óptico en anestesia con desflurano para colecistectomía laparoscópica

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo diferentes tasas de anestesia con desflurano afectan el diámetro de la vaina del nervio óptico durante las cirugías de colecistectomía laparoscópica. El desflurano es un agente anestésico común que puede aumentar levemente el flujo sanguíneo y la presión en el cerebro. Si bien estos cambios generalmente son bien tolerados, deben ser monitoreados de cerca para prevenir complicaciones. El estudio involucra a pacientes de 18 a 65 años que están programados para una colecistectomía laparoscópica electiva bajo anestesia general. La investigación busca mejorar la comprensión de cómo se puede administrar la anestesia de manera segura durante tales cirugías, potencialmente mejorando la atención al paciente y reduciendo los riesgos asociados con la anestesia. Durante el estudio, los pacientes se dividirán en dos grupos según la tasa de flujo de gas fresco utilizada durante su anestesia: 1 L/min o 3 L/min. El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá utilizando ultrasonografía antes, durante y después de la cirugía. Estas mediciones ayudan a evaluar cambios en la presión intracraneal. Se monitorearán de cerca la frecuencia cardíaca, la presión arterial, los niveles de oxígeno y otros signos vitales de los pacientes durante todo el procedimiento. El estudio también registra cualquier instancia de náuseas, vómitos o temblores en la fase de recuperación. Los resultados de este estudio proporcionarán información valiosa sobre los efectos de diferentes tasas de flujo de anestesia en la presión intracraneal, potencialmente guiando las prácticas futuras de anestesia.

Título OficialComparison of the Effects of Low-Flow and High-Flow Desflurane Anesthesia on Optic Nerve Sheath Diameter in Laparoscopic Cholecystectomy Surgeries
NCT06896604
Patrocinador PrincipalFatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients Undergoing Elective Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia

Patients aged 18-65 years with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I-III and a body mass index (BMI) < 35 kg/m²

Patients who have provided informed consent

6 criterios de exclusión impiden participar
Patients under 18 or over 65 years old, those classified as ASA IV-V, or with a BMI ≥ 35 kg/m²

Patients with conditions that may lead to increased intracranial pressure (e.g., intracranial mass, aneurysm, head trauma), a history of intracranial surgery, previous ischemic or hemorrhagic stroke, or neurological diseases

Patients with a history of glaucoma or cataract surgery

Patients undergoing emergency surgical procedures

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital en Google Maps
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