Solución de corticosteroides intracanal para alivio del dolor post-endodóntico en pulpititis irreversible y periodontitis apical
Dexamethasone
+ Placebo
Manifestaciones Neurológicas+4
+ Dolor
+ Dolor postoperatorio
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender si la administración intencional de una solución de corticosteroides, específicamente dexametasona, más allá del conducto radicular hacia el tejido circundante puede ayudar a reducir el dolor después del tratamiento de conducto radicular. El estudio se dirige a pacientes que padecen pulpitis irreversible sintomática y periodontitis apical sintomática, condiciones asociadas con un dolor e inflamación dental significativos. Al explorar este método, la investigación busca encontrar mejores formas de manejar el dolor sin depender únicamente de los métodos tradicionales de alivio del dolor, lo que podría llevar a experiencias de recuperación mejoradas para los pacientes que se someten a procedimientos de conducto radicular. Los participantes en este estudio recibirán un tratamiento de conducto radicular donde se utilizará una solución de dexametasona o un placebo. El método implica permitir cuidadosamente que la solución se extienda más allá del conducto radicular hacia los tejidos alrededor de la raíz. El enfoque principal es observar cualquier reducción en los niveles de dolor después del procedimiento, comparando los efectos del corticosteroide con los del placebo. Este enfoque implica cierto grado de riesgo, ya que intencionalmente se rompe la barrera del conducto, pero está estrechamente monitoreado para garantizar la seguridad del paciente mientras se investigan los posibles beneficios.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios