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Solución de corticosteroides intracanal para alivio del dolor post-endodóntico en pulpititis irreversible y periodontitis apical

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Qué se está evaluando

Dexamethasone

+ Placebo

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+4

+ Dolor

+ Dolor postoperatorio

De 18 a 70 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Contacto del EstudioRenad H KhanferMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender si la administración intencional de una solución de corticosteroides, específicamente dexametasona, más allá del conducto radicular hacia el tejido circundante puede ayudar a reducir el dolor después del tratamiento de conducto radicular. El estudio se dirige a pacientes que padecen pulpitis irreversible sintomática y periodontitis apical sintomática, condiciones asociadas con un dolor e inflamación dental significativos. Al explorar este método, la investigación busca encontrar mejores formas de manejar el dolor sin depender únicamente de los métodos tradicionales de alivio del dolor, lo que podría llevar a experiencias de recuperación mejoradas para los pacientes que se someten a procedimientos de conducto radicular. Los participantes en este estudio recibirán un tratamiento de conducto radicular donde se utilizará una solución de dexametasona o un placebo. El método implica permitir cuidadosamente que la solución se extienda más allá del conducto radicular hacia los tejidos alrededor de la raíz. El enfoque principal es observar cualquier reducción en los niveles de dolor después del procedimiento, comparando los efectos del corticosteroide con los del placebo. Este enfoque implica cierto grado de riesgo, ya que intencionalmente se rompe la barrera del conducto, pero está estrechamente monitoreado para garantizar la seguridad del paciente mientras se investigan los posibles beneficios.

Título OficialEffect of Intentional Extrusion of an Intracanal Corticosteroid Solution on Post Endodontic Treatment Pain: a Randomized Clinical Trial
NCT06894069
Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Contacto del EstudioRenad H KhanferMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
A diagnosis of irreversible pulpits with symptomatic apical periodontitis

Adult patients (aged 18 - 70)

Healthy patients or those with a well-controlled disease (ASA I & II)

9 criterios de exclusión impiden participar
A diagnosis of necrotic pulp, or normal apical tissues

Patients with a severe systemic disease (ASA III or higher)

Patients who received analgesics12 hours before presentation

Previously treated/initiated Endodontics treatment on the same tooth

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients in this group will receive a standard root canal treatment but with the extra step of extruding a Dexamethasone (DXM) solution through the root canals to the periradicular tissues prior to obturation.

Grupo II

Placebo
Patients in this group will receive a standard root canal treatment with saline used as the final irrigating solution prior to obturation.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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