Suzetrigina para el Dolor Agudo Tras Procedimientos Laparoscópicos o Artroscópicos
Suzetrigine
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 27 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo comprender la eficacia y seguridad de un medicamento llamado Suzetrigine (SUZ) para el tratamiento del dolor agudo después de ciertos tipos de cirugías. Está dirigido específicamente a pacientes que han sido sometidos a procedimientos laparoscópicos en áreas del cuerpo como las cavidades intraperitoneal o retroperitoneal, así como a aquellos que han tenido cirugías ortopédicas artroscópicas, que involucran las articulaciones. El objetivo es determinar si SUZ puede ayudar a manejar mejor el dolor cuando se usa como parte de una combinación de tratamientos, abordando una necesidad común de un alivio del dolor efectivo después de estas cirugías. Los participantes en este estudio recibirán Suzetrigine como parte de su plan de manejo del dolor. El estudio monitoreará de cerca la eficacia del medicamento en la reducción del dolor, así como cualquier efecto secundario que ocurra, para garantizar que sea seguro y tolerable para los pacientes. Al recopilar esta información, el estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre si Suzetrigine puede ser un componente beneficioso en el manejo del dolor después de estos procedimientos quirúrgicos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 47 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 17 ubicaciones
Scottsdale Clinical Trials
Scottsdale, United StatesWoodland International Research Group
Little Rock, United StatesGulfcoast Research Institute
Sarasota, United States