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Tasas de complicaciones de catéteres venosos centrales frente a catéteres de línea media en adultos hospitalizados

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ultrasound Guided Central Venous Catheter

+ Ultrasound Guided Midline Catheter

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlbert Einstein College of Medicine
Contacto del EstudioAriella S Gartenberg, MDMás contactos
Última actualización: 5 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo comparar las tasas de complicaciones entre dos tipos de catéteres utilizados en los hospitales: catéteres venosos centrales (CVC) y catéteres intermedios. Cada año, se utilizan millones de estos catéteres en los Estados Unidos, y a veces pueden causar infecciones u otros problemas como coágulos de sangre. Si bien se han probado algunas alternativas como los catéteres venosos centrales insertados periféricamente (PICC), también conllevan riesgos. Los catéteres intermedios, que no se extienden tanto en el cuerpo como los CVC o los PICC, han mostrado promesa en la reducción de estas complicaciones. Esta investigación busca aprender más sobre la seguridad y eficacia de los CVC en comparación con los catéteres intermedios, ya que no se han realizado estudios a gran escala sobre este tema antes. El ensayo se llevará a cabo en un único centro académico urbano, involucrando a pacientes adultos que requieren cierto apoyo médico. Estos pacientes serán asignados aleatoriamente para recibir un CVC o un catéter intermedio. El estudio durará un año, y la decisión de participar se tomará en el departamento de emergencias, donde un clínico discutirá el ensayo con el paciente. Si el paciente está de acuerdo, firmará un formulario de consentimiento antes de que se coloque el catéter. El objetivo es recopilar información sobre las tasas de complicaciones como infecciones o coágulos de sangre asociados con cada tipo de catéter, así como cualquier diferencia potencial en los resultados del paciente.

Título OficialComplication Rates Associated With Central Venous Catheters Versus Midline Catheters: A Randomized Control Trial
NCT06884176
Patrocinador PrincipalAlbert Einstein College of Medicine
Contacto del EstudioAriella S Gartenberg, MDMás contactos
Última actualización: 5 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Pacientes mayores de 18 años de edad en tratamiento en el Departamento de Emergencias del Centro Médico Jacobi

Tener un miembro superior (brazo izquierdo o derecho) que pueda aceptar un catéter de línea media

Un criterio de exclusión impide participar
Se sabe o se sospecha que el paciente es alérgico a los materiales contenidos en el dispositivo.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
If randomized to this group, patients will receive a triple lumen central venous catheter

Grupo II

Comparador Activo
If randomized to this group, patients will receive a single lumen midline catheter

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Jacobi Medical Center

The Bronx, United StatesAbrir Jacobi Medical Center en Google Maps
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