Tasas de complicaciones de catéteres venosos centrales frente a catéteres de línea media en adultos hospitalizados
Ultrasound Guided Central Venous Catheter
+ Ultrasound Guided Midline Catheter
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo comparar las tasas de complicaciones entre dos tipos de catéteres utilizados en los hospitales: catéteres venosos centrales (CVC) y catéteres intermedios. Cada año, se utilizan millones de estos catéteres en los Estados Unidos, y a veces pueden causar infecciones u otros problemas como coágulos de sangre. Si bien se han probado algunas alternativas como los catéteres venosos centrales insertados periféricamente (PICC), también conllevan riesgos. Los catéteres intermedios, que no se extienden tanto en el cuerpo como los CVC o los PICC, han mostrado promesa en la reducción de estas complicaciones. Esta investigación busca aprender más sobre la seguridad y eficacia de los CVC en comparación con los catéteres intermedios, ya que no se han realizado estudios a gran escala sobre este tema antes. El ensayo se llevará a cabo en un único centro académico urbano, involucrando a pacientes adultos que requieren cierto apoyo médico. Estos pacientes serán asignados aleatoriamente para recibir un CVC o un catéter intermedio. El estudio durará un año, y la decisión de participar se tomará en el departamento de emergencias, donde un clínico discutirá el ensayo con el paciente. Si el paciente está de acuerdo, firmará un formulario de consentimiento antes de que se coloque el catéter. El objetivo es recopilar información sobre las tasas de complicaciones como infecciones o coágulos de sangre asociados con cada tipo de catéter, así como cualquier diferencia potencial en los resultados del paciente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación