Reclutando Próximamente

Methotrexato tópico y láser de CO2 para vitíligo no segmentario

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Qué se está evaluando

Fractional CO2 laser assisted PDT

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Pigmentación

+ Enfermedades de la Piel

+ Vitíligo

+2 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico explora la eficacia de combinar láser fraccionado de CO2 y gel tópico de metotrexato frente al uso exclusivo del gel en el tratamiento de la vitiligo no segmentaria. El estudio incluye a participantes adultos de entre 18 y 65 años con vitiligo estable y lesiones cutáneas similares en ambos lados del cuerpo. La investigación busca determinar si la adición del tratamiento con láser puede mejorar la repigmentación de la piel, ofreciendo nuevas perspectivas para quienes no han respondido a tratamientos recientes con corticosteroides o fototerapia. Estos hallazgos podrían conducir a mejores opciones de tratamiento para personas con vitiligo, mejorando potencialmente su calidad de vida. Los participantes recibirán tratamiento en un lado del cuerpo con láser fraccionado de CO2 y gel de metotrexato, mientras que el otro lado solo recibirá el gel, asignado de forma aleatoria para garantizar resultados imparciales. El tratamiento con láser se realiza en cuatro sesiones espaciadas en tres semanas. A lo largo del estudio de seis meses, los participantes serán evaluados regularmente mediante fotografía digital para medir la repigmentación cutánea, controles de seguridad y encuestas de satisfacción del paciente. El objetivo principal es evaluar el grado de repigmentación cutánea con los diferentes tratamientos, así como monitorear cualquier efecto secundario y la satisfacción general con el tratamiento.

Título OficialEfficacy of Topical Methotrexate with Fractional CO2 Laser Versus Topical Methotrexate Alone in Treatment of Non Segmental Vitiligo
NCT06877455
Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de PigmentaciónEnfermedades de la PielVitíligo

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Participants are patients aged 18-65 with stable non-segmental vitiligo, having comparable lesions on both sides of their body. They must not have received corticosteroid or phototherapy treatments in the last three months and must provide informed consent.

Un criterio de exclusión impide participar
Exclusion criteria include other skin diseases, pregnancy, severe organ dysfunction, compro

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
One side of each participant's body will receive fractional CO2 laser combined with methotrexate 1% gel, while the other side will receive topical methotrexate alone,

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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