Methotrexato tópico y láser de CO2 para vitíligo no segmentario
Fractional CO2 laser assisted PDT
Trastornos de Pigmentación
+ Enfermedades de la Piel
+ Vitíligo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico explora la eficacia de combinar láser fraccionado de CO2 y gel tópico de metotrexato frente al uso exclusivo del gel en el tratamiento de la vitiligo no segmentaria. El estudio incluye a participantes adultos de entre 18 y 65 años con vitiligo estable y lesiones cutáneas similares en ambos lados del cuerpo. La investigación busca determinar si la adición del tratamiento con láser puede mejorar la repigmentación de la piel, ofreciendo nuevas perspectivas para quienes no han respondido a tratamientos recientes con corticosteroides o fototerapia. Estos hallazgos podrían conducir a mejores opciones de tratamiento para personas con vitiligo, mejorando potencialmente su calidad de vida. Los participantes recibirán tratamiento en un lado del cuerpo con láser fraccionado de CO2 y gel de metotrexato, mientras que el otro lado solo recibirá el gel, asignado de forma aleatoria para garantizar resultados imparciales. El tratamiento con láser se realiza en cuatro sesiones espaciadas en tres semanas. A lo largo del estudio de seis meses, los participantes serán evaluados regularmente mediante fotografía digital para medir la repigmentación cutánea, controles de seguridad y encuestas de satisfacción del paciente. El objetivo principal es evaluar el grado de repigmentación cutánea con los diferentes tratamientos, así como monitorear cualquier efecto secundario y la satisfacción general con el tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios