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Niveles de cortisol en el líquido folicular cerca de la ovulación

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 35 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalART Fertility Clinics LLC
Contacto del EstudioJonalyn Edades, EMBAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en la comprensión de cómo cambian los niveles de una hormona llamada cortisol a lo largo del día en tanto la sangre como el líquido folicular. Se sabe que el cortisol tiene niveles más altos en la mañana y más bajos en la noche. El estudio está particularmente interesado en el momento alrededor de la ovulación, un proceso descrito como un evento inflamatorio controlado. Se sugiere que el cortisol podría desempeñar un papel en la limitación del daño tisular y en la ayuda a la reparación y remodelación después de la ovulación, debido a sus propiedades antiinflamatorias. En este estudio observacional, los investigadores recolectan conjuntos de muestras de sangre y líquido folicular en dos momentos diferentes del día, 8.00 am y 8.00 pm. El objetivo principal es evaluar y comparar la concentración de cortisol y cortisona en estas muestras basadas en el momento de la recolección. Esto podría ayudar a comprender si los cambios en los niveles de cortisol a lo largo del día se reflejan en el líquido folicular cerca de la ovulación.

Título OficialIs the Diurnal Variation in Circulating Levels of Cortisol Reflected in Follicular Fluid of Preovulatory Follicles Close to Ovulation?
NCT06877429
Patrocinador PrincipalART Fertility Clinics LLC
Contacto del EstudioJonalyn Edades, EMBAMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Indication for IVF / ICSI - treatment * Age ≥ 18 years and ≤ 35 years * Body weight: 19 - 29 kg/m2 * Ovarian reserve parameters in the adequate age - range, determined by Anti-Muellerian-Hormone (AMH) and Antral Follicle Count (AFC) (Shebl 2011, Hamdine 2015) * Regular cycle (25-35 days) Exclusion Criteria: * Age \< 18 years and \> 35 years * Body weight \< 60 kg and \> 90 kg * Ovarian reserve parameters outside the adequate age - range, determined by Anti-Muellerian-Hormone (AMH) and Antral Follicle Count (AFC) (Shebl 2011, Hamdine 2015) * Proven poor responder in preceding IVF-treatment-cycle, according to the Bologna criteria: at least two of the following three features must be present: (i) Advanced maternal age (≥40 years) or any other risk factor for POR (poor ovarian response) (ii) A previous POR (≤3 oocytes with a conventional stimulation protocol) (iii) An abnormal ovarian reserve test (i.e. AFC \< 5-7 follicles or AMH \< 0.5 -1.1 ng/ml) * Two episodes of POR after maximal stimulation are sufficient to define a patient as a poor responder in the absence of advanced maternal age or abnormal ORT * Diagnosis of polycystic ovarian syndrome (PCOS), according to Rotterdam criteria * Endometriosis stage 3 or 4 AFS (American Fertility Society) * Irregular cycle (\< 25 days and \> 35 days) * Treatment with GnRH-analogues during the previous 6 months * Intake of contraceptive pill (OCP) or any hormonal treatment during the last 3 months

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

ART Fertility Clinics LLC

Abu Dhabi, United Arab EmiratesAbrir ART Fertility Clinics LLC en Google Maps
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