Reclutando

Polvo de hojas de Moringa Oleifera para la anemia por deficiencia de hierro en mujeres embarazadas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Moringa Oleifera Leaf Micronized Powders in Capsule

+ Standard Iron Tablets (Fe + Folic Acid)

Suplemento DietéticoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Anemia+11

+ Enfermedades Urogenitales

+ Deficiencia de Hierro

De 18 a 44 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Contacto del EstudioAwie Darwizar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de mayo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora cómo los polvos micronizados de hojas de Moringa Oleifera podrían ayudar a las mujeres embarazadas con anemia por deficiencia de hierro. La anemia por deficiencia de hierro es un problema común durante el embarazo, especialmente en regiones de bajos ingresos, y puede llevar a graves riesgos para la salud tanto de la madre como del bebé, como parto prematuro y bajo peso al nacer. Los suplementos de hierro tradicionales a menudo causan problemas estomacales y no siempre se absorben por completo, lo que hace importante encontrar mejores alternativas. Las hojas de Moringa Oleifera son ricas en nutrientes como el hierro y los antioxidantes, y podrían ayudar a mejorar la salud de la sangre y reducir la inflamación, lo que las convierte en una opción prometedora para el tratamiento de la anemia en mujeres embarazadas. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo recibe una combinación de polvos micronizados de hojas de Moringa Oleifera y tabletas de hierro estándar, mientras que el otro grupo solo toma las tabletas de hierro estándar. El tratamiento dura 60 días, durante los cuales los participantes toman cápsulas y tabletas diariamente. Los investigadores analizan muestras de sangre al inicio y al final del estudio para medir los cambios en los niveles de hemoglobina y los marcadores de inflamación. Este estudio también monitorea cualquier efecto secundario, como cambios en las funciones hepáticas y renales, para garantizar la seguridad de los participantes. El objetivo es ver si añadir Moringa Oleifera puede mejorar el tratamiento de la anemia con menos efectos secundarios.

Título OficialEFFECTS of MORINGA OLEIFERA LEAF MICRONIZED POWDERS on HEMATOLOGICAL PROFILES, PERIPHERAL BLOOD SMEAR, HEPCIDIN, AND CYTOKINES (IL-1 DAN IL-6) OF PREGNANT WOMEN WITH IRON DEFICIENCY ANAEMIA
NCT06875947
Patrocinador PrincipalFakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran
Contacto del EstudioAwie Darwizar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 44 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AnemiaEnfermedades UrogenitalesDeficiencia de HierroAnemia hipocromaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInflamaciónEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosComplicaciones del embarazoComplicaciones del Embarazo, HematológicasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria 1. Demographic Characteristics: * Women aged 18-44 years * Married, have a husband and/or family * Have an ID card 2. Clinical Characteristics: * Pregnant with a gestational age of 28 to \<32 weeks * Live single fetus * Hemoglobin (Hb) 7 - \< 11 g/dl * No congenital abnormalities * No complication (DM, infection, genetic disease) based on history taking, clinical signs and symptoms and treatment history. * Parity \< 4 3. Geographical/Administrative Characteristics: * The study subjects (pregnant women) were located in the working area of the health facility where the study was conducted. Health Facility where the study was conducted. \- Come to the health facility independently or by referral. Exclusion Criteria: * Pregnant women with high risk who dropped out or could not be followed up and pregnant women who gave birth prematurely. * Allergy to Moringa Oleifera leaf micronized powders

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this group will receive Moringa Oleifera Leaf Micronized Powders (MOLMP) 3×650 mg/day in capsule form, combined with standard iron tablets (Fe tablet 60 mg + Folic Acid 400 mcg/day) for 60 days. This intervention aims to evaluate the combined effect of Moringa Oleifera and standard iron supplements on hematological parameters, iron homeostasis, and inflammatory markers in pregnant women with iron deficiency anemia.

Grupo II

Comparador Activo
Participants in this group will receive only standard iron tablets (Fe tablet 60 mg + Folic Acid 400 mcg/day) for 60 days. This arm serves as the control group to compare the effectiveness of standard iron therapy alone versus the combined intervention (MOLMP + Iron Tablets).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS)

Cianjur, IndonesiaAbrir Pusat Kesehatan Masyarakat (PUSKESMAS) en Google Maps
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1 Centros de Estudio