Implante inmediato sin colgajo con malla de titanio frente a membrana de colágeno para dientes anteriores
collagen membrane
+ titanium mesh
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 6 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo explorar la efectividad de dos métodos diferentes para colocar implantes dentales en pacientes que tienen problemas con el hueso en la parte frontal de la boca, especialmente cuando hay una deficiencia en el hueso bucal. El estudio involucra a pacientes que necesitan implantes debido a raíces o dientes cariados en el área frontal y que tienen condiciones generales saludables. Un grupo recibirá implantes utilizando una malla de titanio y una membrana de colágeno, mientras que el otro grupo recibirá implantes utilizando solo una membrana de colágeno. El objetivo es determinar cuál método apoya mejor el espesor del hueso y la salud bucal en general, lo que puede llevar a mejores resultados en los procedimientos dentales. Los participantes en este estudio se someterán a un procedimiento en el que se colocan los implantes inmediatamente después de extraer los dientes dañados sin cortar la encía. Para un grupo, el área será tratada con un xenoinjerto y cubierta con una malla de titanio y membrana de colágeno, mientras que el otro grupo utilizará xenoinjerto y membrana de colágeno solo. El espesor del hueso y el tejido blando se medirán a los 6 y 12 meses para evaluar el éxito. Los participantes también llevarán un registro de su dolor e hinchazón durante dos semanas después del procedimiento. Los seguimientos asegurarán una buena higiene bucal y se proporcionará medicación según sea necesario. Los datos recopilados ayudarán a identificar el método más efectivo para la colocación de implantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University
Cairo, EgyptAbrir Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University en Google Maps