Suspendido

Implante inmediato sin colgajo con malla de titanio frente a membrana de colágeno para dientes anteriores

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

collagen membrane

+ titanium mesh

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 21 a 50 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMisr International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 6 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo explorar la efectividad de dos métodos diferentes para colocar implantes dentales en pacientes que tienen problemas con el hueso en la parte frontal de la boca, especialmente cuando hay una deficiencia en el hueso bucal. El estudio involucra a pacientes que necesitan implantes debido a raíces o dientes cariados en el área frontal y que tienen condiciones generales saludables. Un grupo recibirá implantes utilizando una malla de titanio y una membrana de colágeno, mientras que el otro grupo recibirá implantes utilizando solo una membrana de colágeno. El objetivo es determinar cuál método apoya mejor el espesor del hueso y la salud bucal en general, lo que puede llevar a mejores resultados en los procedimientos dentales. Los participantes en este estudio se someterán a un procedimiento en el que se colocan los implantes inmediatamente después de extraer los dientes dañados sin cortar la encía. Para un grupo, el área será tratada con un xenoinjerto y cubierta con una malla de titanio y membrana de colágeno, mientras que el otro grupo utilizará xenoinjerto y membrana de colágeno solo. El espesor del hueso y el tejido blando se medirán a los 6 y 12 meses para evaluar el éxito. Los participantes también llevarán un registro de su dolor e hinchazón durante dos semanas después del procedimiento. Los seguimientos asegurarán una buena higiene bucal y se proporcionará medicación según sea necesario. Los datos recopilados ayudarán a identificar el método más efectivo para la colocación de implantes.

Título OficialComparison of Flapless Immediate Implant Placement With Titanium Mesh Versus Immediate Implants Placement With Collagen Membrane in Type II Socket: A Randomized Clinical Trial
NCT06875830
Patrocinador PrincipalMisr International University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who have at least one remaining root or badly decayed tooth in anterior maxilla.

Systemically free patients (American Society of Anesthesiologists I; ASA I)

Patients aged from 21 to 50 years old

Buccal bone partial deficiency (extraction socket type II)

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients with habits that may jeopardize the implant longevity and affect the results of the study such as parafunctional habits such as bruxism

Smokers

Pregnant and lactating females

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
immediate implant placement will be done and augmentation of the buccal bone will be done with xenograft and collagen membrane

Grupo II

Comparador Activo
immediate implant placement will be done and augmentation of the buccal bone will be done with xenograft and titanium mesh

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University

Cairo, EgyptAbrir Faculty of oral & dental Medicine,Misr international University en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio