TARE for HCCRadioembolización con Holmio-166 para Cáncer Hepático Avanzado
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades del Sistema Digestivo+3
+ Fibrosis
+ Cirrosis del Hígado
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en explorar el uso de la radioembolización transarterial (TARE) con Holmio-166 (Ho-166), un tipo de terapia de radiación, para tratar a pacientes con una forma de cáncer de hígado conocida como carcinoma hepatocelular (HCC). El HCC es un cáncer agresivo que a menudo se desarrolla en personas con cirrosis hepática, generalmente debido a una hepatitis viral a largo plazo o a una afección llamada disfunción metabólica asociada a la enfermedad hepática grasa. A medida que el HCC avanza, las opciones de tratamiento se vuelven limitadas, especialmente cuando el cáncer ha alcanzado etapas avanzadas. El objetivo del estudio es comprender si el TARE de Ho-166 puede ofrecer beneficios significativos en el manejo del HCC, mejorando potencialmente el cuidado de aquellos que no son elegibles para cirugía o trasplante de hígado. En este estudio, los pacientes reciben tratamiento con TARE de Ho-166, que implica la entrega de partículas diminutas que contienen el isótopo radioactivo Holmio-166 directamente al sitio del tumor a través del suministro de sangre del hígado. Este enfoque dirigido tiene como objetivo destruir el tumor al tiempo que minimiza el daño a los tejidos hepáticos sanos circundantes. El estudio examina retrospectivamente los registros médicos de los pacientes que recibieron este tratamiento entre enero de 2010 y diciembre de 2024. Se analizan factores como las demografías de los pacientes, las características de los tumores, los efectos secundarios del tratamiento y la eficacia de la terapia. Los objetivos primarios son evaluar la eficacia del TARE de Ho-166 en términos de supervivencia general y tasa de respuesta del tumor, y evaluar su seguridad en comparación con otras opciones de tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación