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Impacto de la glucagón en el flujo sanguíneo renal en hombres sanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Glucagon

+ Glucagon+Exendin9-39

+ Sodium chloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+1

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Enfermedades Renales

De 20 a 60 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBispebjerg Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio examina cómo una hormona llamada glucagón afecta el flujo sanguíneo en los riñones. El glucagón es esencial para mantener niveles adecuados de azúcar en la sangre y puede influir en la función renal, especialmente en personas con diabetes tipo 2, que a menudo tienen niveles irregulares de glucagón. Al comprender el impacto del glucagón en diferentes partes del riñón, como la corteza y la médula, la investigación busca proporcionar información sobre la salud renal y potencialmente mejorar los tratamientos para quienes padecen diabetes u otras afecciones relacionadas. El estudio involucra a 10 hombres sanos entre las edades de 20 y 60 años. Los participantes tendrán tres días de prueba diferentes en los que recibirán glucagón, glucagón con un bloqueador del receptor de GLP-1 o un placebo. Su función renal y flujo sanguíneo se medirán utilizando escáneres de resonancia magnética. Este enfoque ayuda a identificar si los efectos del glucagón en los riñones se deben a cambios en el flujo sanguíneo y si estos efectos ocurren a través de receptores específicos en los riñones.

Título OficialThe Effects of Glucagon on Renal Regional Blood Flow in Humans Measured by Magnetic Resonance.
NCT06872060
Patrocinador PrincipalBispebjerg Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades Urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Normal health confirmed through; Interview and Medical examination

Normal values with respect to blood concentrations of fasting plasma glucose, fasting plasma total cholesterol, fasting triglycerides, HDL, LDL, creatinine, liver function tests, and electrolytes

Informed consent

10 criterios de exclusión impiden participar
Renal impairment (serum creatinine > 130 µM and/or albuminuria)

Individuals with severe claustrophobia

Individuals with MR-incompatible foreign bodies

Individuals with hypertension

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Experimental

Grupo III

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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