Impacto de la glucagón en el flujo sanguíneo renal en hombres sanos
Glucagon
+ Glucagon+Exendin9-39
+ Sodium chloride
Enfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Enfermedades Renales
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio examina cómo una hormona llamada glucagón afecta el flujo sanguíneo en los riñones. El glucagón es esencial para mantener niveles adecuados de azúcar en la sangre y puede influir en la función renal, especialmente en personas con diabetes tipo 2, que a menudo tienen niveles irregulares de glucagón. Al comprender el impacto del glucagón en diferentes partes del riñón, como la corteza y la médula, la investigación busca proporcionar información sobre la salud renal y potencialmente mejorar los tratamientos para quienes padecen diabetes u otras afecciones relacionadas. El estudio involucra a 10 hombres sanos entre las edades de 20 y 60 años. Los participantes tendrán tres días de prueba diferentes en los que recibirán glucagón, glucagón con un bloqueador del receptor de GLP-1 o un placebo. Su función renal y flujo sanguíneo se medirán utilizando escáneres de resonancia magnética. Este enfoque ayuda a identificar si los efectos del glucagón en los riñones se deben a cambios en el flujo sanguíneo y si estos efectos ocurren a través de receptores específicos en los riñones.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios