Terapia Cognitivo-Conductual y Metacognitiva para la Baja Autoestima
Cognitive behavioral therapy
+ Metacognitive therapy
Trastornos de Ansiedad
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en comparar dos tipos de terapia, la Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) y la Terapia Metacognitiva (TMC), para ayudar a personas con baja autoestima. La baja autoestima está vinculada a diversos problemas de salud mental y puede afectar significativamente la calidad de vida. Este estudio es importante porque tiene como objetivo determinar cuál terapia podría ser más efectiva para mejorar la autoestima y los resultados de salud mental. Si bien la TCC ha sido estudiada antes, la TMC es un enfoque más reciente que muestra promesa en el tratamiento de otros trastornos, y su efectividad para la baja autoestima aún no ha sido probada a fondo. En el estudio, 20 participantes con baja autoestima serán divididos en dos grupos. Un grupo recibirá TMC y el otro se someterá a TCC. Durante el estudio, los participantes serán evaluados al inicio, al final del tratamiento y seis meses después para evaluar los cambios en su autoestima y salud mental. También tendrán evaluaciones semanales para monitorear su progreso. El ensayo ayudará a determinar la accesibilidad y efectividad de estas terapias y estudiar cómo funcionan los tratamientos, con el objetivo de prevenir que los problemas de autoestima reaparezcan. No se mencionan riesgos específicos, pero los beneficios podrían llevar a una mejor salud mental y una mejor calidad de vida para quienes tienen baja autoestima.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Psychology, University of Oslo
Oslo, NorwayAbrir Department of Psychology, University of Oslo en Google Maps