Reclutando

GluToTrackSeguimiento de la tolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes tipo 2 no tratados con insulina

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Physical activity intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 40 a 70 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEnea Parimbelli
Contacto del EstudioEnea Parimbelli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La diabetes, en particular la diabetes tipo 2 (T2D), es un problema de salud en rápido crecimiento en todo el mundo. Este estudio tiene como objetivo apoyar a las personas con T2D que no utilizan insulina ayudándoles a controlar cómo sus cuerpos manejan la glucosa. El enfoque está en cómo los cambios en el estilo de vida, como el ejercicio y la dieta, no solo pueden manejar, sino potencialmente revertir la progresión de la T2D. El estudio utiliza tecnología, como dispositivos de monitoreo continuo de glucosa (CGM) y teléfonos inteligentes, para proporcionar retroalimentación y educación en tiempo real. Este enfoque puede empoderar a los pacientes para que manejen mejor su condición y ayudar a los proveedores de atención médica a monitorear la progresión de la enfermedad y la efectividad del tratamiento. En el estudio, 20 participantes de entre 40 y 70 años que no son físicamente activos y no usan insulina utilizarán tecnología portátil, incluyendo dispositivos CGM y rastreadores de actividad. Durante una semana, continuarán con su estilo de vida sedentario habitual, y durante la segunda semana, aumentarán su actividad a al menos 10,000 pasos por día. Esto implica reemplazar el tiempo sentado con caminatas ligeras, totalizando al menos 150 minutos de actividad por semana. Al inicio y al final de cada semana, los participantes se someterán a una prueba de comida para medir los niveles de glucosa, insulina y péptido C en su sangre. Esto ayudará a evaluar cómo la actividad física aumentada impacta su tolerancia a la glucosa, proporcionando información sobre la efectividad de los cambios en el estilo de vida en el manejo de la T2D.

Título OficialA Participatory Approach to Support Glucose Tolerance Tracking in Real-Life of Patients With Type 2 Diabetes
NCT06864546
Patrocinador PrincipalEnea Parimbelli
Contacto del EstudioEnea Parimbelli
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Non-insulin treated T2D diagnosis (not treated at all or only with metformin);

Physically inactive (less than 150 minutes/week of moderate physical activity);

Age between 40 and 70;

HbA1c below 8.5%.

7 criterios de exclusión impiden participar
Diabetes diagnosis less than 3 years before the study initiation;

Pregnancy;

Symptomatic heart disease, e.g. history of myocardial infarction, coronary bypass, stenting procedure, angina, or any ischemic cerebrovascular event;

Use of a medication that significantly impacts glucose metabolism (oral steroids);

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Study participants will be monitored for two weeks with a CGM device and an activity tracker. During the first week, participants will follow their usual daily routine, while in the second week, subjects will be asked to engage in daily physical activity, consisting of walking

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia

Pavia, ItalyAbrir Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia en Google Maps
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1 Centros de Estudio
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